Kriptoznu epilepsiju - bez jasnih razloga, ali s očitim posljedicama

Potres

Među mnogim vrstama epilepsije, također je uobičajeno izolirati kriptogene. Na prvi pogled, sličan je ostalim vrstama oštećenja, pokazuje se s istim simptomima, ali s detaljnom studijom, možete pronaći neke značajke.

Upravo riječ "kriptogeni", u odnosu na bilo koju bolest koja se ne koristi, znači - nepoznatog podrijetla. Prema tome, pojam "kriptogena epilepsija" znači da u mozgu nema vidljivih žarišta koja bi uzrokovala epileptičke napadaje.

A ipak, epileptički napadaji ponekad nastaju potpuno bez razloga. Simptomatologija s njima je slična onoj obične epilepsije. Jedina je razlika u odsustvu fokusiranja patološke aktivnosti.

Malo povijesti

Epilepsija, kao bolest, poznata je svijetu već dugo vremena. Međutim, službeno je tek nakon 18. stoljeća bila smatrana bolestom. Do tog vremena njegovo je podrijetlo bilo objašnjeno različitim verzijama.

Najpoznatiji liječnici starog svijeta smatraju ovu bolest patologiju srca i krvnih žila. I samo Hipokrat je iznio pretpostavku da se bit epilepsije nalazi u porazu mozga. Međutim, on nije napredovao dalje od ove pretpostavke.

Tijekom srednjeg vijeka vjerovalo se da je epilepsija bolest duše, rezultat "đavoljevih makinacije". Ljudi koji su razvili epileptičke napadaje smatrani su opsjednutim i mučeni, pa čak i ubijeni kako bi izbacili đavla.

Nakon pojave psihijatrije, kao znanosti, epilepsija se ponovo govorila kao o bolesti tijela. Razvojem dijagnostičkih metoda počeo se pojavljivati ​​organski uzroci epilepsije. I samo je kriptogena epilepsija još uvijek zagonetka.

Anatomska referenca

S uobičajenom epilepsijom u tvari mozga, ili bolje, u svom korteksu nastaju žarišta patološke neuronske aktivnosti. Oni nastaju u područjima gdje zdrava osoba ne bi smjela biti. Funkcioniranje takvih patoloških nalazišta izvana se očituje kao karakteristično epileptično uklapanje.

Cryptogenic epilepsija se manifestira s istim simptomima koji se uklapaju u sliku uobičajene varijante bolesti. No, uz pomoć poznatih metoda, nije moguće otkriti patološki promijenjeno područje mozga.

Stoga ostaje nejasno što uzrokuje karakterističnu sliku ove vrste kršenja.

Razina moderne medicine omogućuje točno dijagnosticiranje samo 40% slučajeva epilepsije. Preostalih 60% slučajeva odnosi se na kriptogenetsku epilepsiju. Bolest se javlja sporadično, bez obzira na spol i dob osobe. Teritorijalne značajke širenja ove bolesti također se ne otkrivaju.

O razlozima

Budući da nema vidljivog fokusa, zbog čega bi mogao nastati epileptička aktivnost, s kriptogenetskom epilepsijom, točni uzroci njegove pojave su nepoznati. Trenutno su vjerojatni uzroci isti kao oni koji uzrokuju klasični tip kršenja:

  • Glavni razlog smatra se vaganjem nasljedstvo;
  • nastanak bolesti u nekim slučajevima može biti posljedica kraniocerebralna trauma;
  • kršenje može biti posljedica udaraca;
  • opijenost s određenim tvarima također može dovesti do pojave bolesti.

Klinička slika

Kriptoznu epilepsiju karakteriziraju isti simptomi kao i klasični. Epileptički napadaji mogu se klasificirati na isti način kao i obično. Postoji nekoliko značajki bolesti:

  • napad dolazi nešto više nego u klasičnoj verziji;
  • teško je pronaći odgovarajuće liječenje, jer bolest slabo reagira na glavne skupine droga koje se koriste;
  • regres osobnosti se javlja nekoliko puta brže;
  • rezultati ankete, osobito metode neuroimaginga, svaki su puta različiti.

Međutim, postoji nekoliko posebnih fokalnih oblika koji se pripisuju ovoj varijanti bolesti.

Vesta sindrom

Sindrom Vest je najranija manifestacija kriptogeneze epilepsije, obično se dijagnosticira u djece u dobi od dva do četiri mjeseca.

Simptom su iznenadni napadaji koji se također iznenada zaustavljaju.

Oni dovode do kašnjenja u mentalnom razvoju djeteta.

Nakon što dijete dosegne dob od jedne godine, sindrom se može zaustaviti samostalno ili se pretvoriti u drugu varijantu bolesti.

Lenox-Gasto sindrom

Gastoov sindrom je također oblik djetinjstva bolesti, ali u kasnijoj dobi je dva do osam godina. Ovaj se sindrom može pojaviti neovisno, ili se može razviti iz sindroma Vest.

Postoji stanje iznenadnih epizoda gubitka ravnoteže kod djeteta ili kratkotrajnih stanja. U tom se slučaju ne opaža gubitak svijesti.

Česta pojava napadaja dovodi do traumatizma djeteta i oštećenog mentalnog razvoja.

Mijanklonski-astatska varijanta

Ova vrsta kriptogeneze epilepsije tipična je za djecu u dobi od pet mjeseci do deset godina. Čini se da je u dobi od jedne ili više godina do početka napadaja generaliziranih napadaja (veliki napadaj).

Nakon što djeca počnu hodati, imaju napade iznenadnog gubitka ravnoteže.

Preostale varijante kriptogene epilepsije, očitovane u djetinjstvu i odraslih, klinički su slične klasičnom tijeku bolesti. Svi se napadaji mogu podijeliti u dvije velike skupine - djelomično i generalizirano. U svakoj grupi utvrđeno je nekoliko podvrsta.

Djelomični napadi

  1. Motorni napad. S ovim napadom, smanjuje se muskulatura određenog dijela tijela. Može biti mišiće udova, leđa, trbuha, mišića lica. Napad se događa iznenada, a također prolazi. Gubitak svijesti nije opažen.
  2. Senzorni napad. Ovu opciju karakterizira iznenadna pojava bilo kakvih senzacija. To može biti parestezija - osjećaj topline ili hladnoće, puzeći, bockanje, pečenje, vatnost u ekstremitetima, kao i poremećaji osjetilnih organa - vizualnom, slušnom, ukusni i mirisni halucinacije. Gubitak svijesti kao takve, kada osjetilnim napadaja ne, ali postoji određena auru u obliku omamljivanja ili zujanje u ušima.
  3. Vegetativni napadaj. Ovaj napad karakterizira pojava različitih vegetativnih poremećaja bez gubitka svijesti. Može postojati hiperemija pojedinih područja kože, povećana znojenja, fluktuacije brzine otkucaja srca i krvnog tlaka.
  4. Mentalni napad. Karakterizira iznenadno kršenje mentalnih funkcija - govor, razmišljanje, spoznaja. Može postojati različita halucinacija, neravnoteža i koordinacija pokreta.

Automatizmi

Ovo je složenija inačica epileptičkog napada, koju karakterizira pojava često ponavljanih ljudskih pokreta, i on ih čini nesvjesno. Pokreti su različiti u prirodi:

  • oponašaju;
  • gestualnog;
  • trzanje udova;
  • kršenje hodaka.

Sekundarno generalizirani napad

Početak takvog napada može se odvijati u skladu s bilo kojom od gore navedenih opcija, ali uvijek završava stvaranjem generaliziranih napadaja, ponekad s gubitkom svijesti.

izostanak

Odsutnost je već generalizirana i karakterizirana nagli gubitak svijesti koji traje ne više od pet minuta. Može biti praćeno pojavljivanjem nekih od djelomičnih napadaja, najčešće su to automatizmi.

Generalizirani konvulzije

Cryptogenic generalized epilepsija je najozbiljniji oblik bolesti. Nekoliko trenutaka prije razvoja neposrednih napadaja, postoji razdoblje aure - glavobolja, autonomnih poremećaja, paničnih stanja.

Nakon toga nastaju konvulzije tonika i klonova, u trajanju od deset minuta. Ova epizoda završava s prisilnim pražnjenjem crijeva i mokraćnog mjehura.

U post-napad razdoblju, amnezija je promatrana.

Dijagnostički kriteriji

Glavni dijagnostički kriterij kriptogeneze epilepsije je potpuno uklanjanje vidljivih organskih oštećenja mozga. Da bi se to isključilo, koriste se sljedeće dijagnostičke metode:

  1. Pažljiva i potpuna povijest život i bolest pacijenta. Cilj je utvrditi mogući uzrok epilepsije.
  2. Glavna metoda dijagnoze - elektroencefalografija. Bit metode je zapisivanje uz pomoć posebne električne aktivnosti mozga mozga. U prisutnosti patološke aktivnosti, na filmu će doći do promjena.
  3. Metode neuroimaginga su usmjereni na pronalaženje patološkog fokusa. To uključuje ultrazvučnu, kompjutersku i magnetsku rezonanciju. U kriptogenoj epilepsiji, ove metode će potvrditi odsutnost organskih oštećenja mozga.

Stoga, kriptogenetska epilepsija karakterizira samo prisutnost karakterističnih napadaja i promjena zabilježenih u ovom trenutku na elektroencefalogramu. Niti jedan od mogućih uzroka niti organske patologije ne može se identificirati.

Liječenje bolesti

Cryptogenic epilepsija ne reagira dobro na konvencionalne terapije. Možda je to zbog nepostojanja patološkog fokusa. Međutim, druge metode liječenja, osim klasične nisu izumljene.

Liječenje antiepileptičkim lijekovima uvijek počinje s jednim agensom - najčešće je karbamazepin ili valproat. Ako je tretman neučinkovit, lijek se zamjenjuje drugim lijekom ili se koristi kombinacija nekoliko lijekova.

Paralelno, korekcija drugih srodnih poremećaja. Cryptogenic epilepsija je bolest koja je nejasna, s vlastitim karakteristikama toka. Liječite to može biti teško, jer je uzrok njenog nastanka nepoznat.

Vrste žarišne epilepsije kod djece, karakteristični simptomi i načini liječenja

Epilepsija je neurološka bolest karakterizirana iznenadnim napadajima. Pojavljuje se zbog povećane ekscitabilnosti neurona. Bolest traje različitim oblicima ovisno o fokusu oštećenja mozga. Kod djece, fokalna epilepsija je najčešća.

Epilepsija je vrlo opasna bolest, u kojoj roditelji jasno trebaju znati algoritam prve pomoći

Definicija i raznolikost bolesti

Fokalna epilepsija je vrsta patologije u kojoj je poremećaj lokaliziran u određenom području mozga. Bolest se razlikuje zbog uzroka i mjesta neuspjeha. Umjesto lokalizacije promjena u mozgu razlikuju se temporalne, parietalne, frontalne i okcipitalne epilepsije. Ovisno o uzrocima pojave, fokalna epilepsija je podijeljena na idiopatske, simptomatske i kriptogene:

  1. Idiopatska fokalna epilepsija je prirođena prirođenost. U ovom slučaju, očigledna oštećenja strukture mozga se ne promatraju. Bolest se javlja kod djece mlađe od 2 godine.
  2. Uz simptomatsku epilepsiju, rad mozga je poremećen nakon traume ili bolesti. Može se pojaviti nekoliko godina nakon bolesti.
  3. Uzroci kriptogeneze fokalne epilepsije nisu pouzdano određeni. Najčešće se ta vrsta bolesti pojavljuje kod osoba starijih od 16 godina. Kada je pacijent kriptogen, simptomi drugih patologija se promatraju kod pacijenta.
Liječenje epilepsije ovisit će o vrsti i stupnju zanemarivanja patologije pa je važno podvrgnuti temeljitom liječničkom pregledu

Uzroci epilepsije

Patologija se razvija zbog smanjene cirkulacije krvi, traume i gladovanja kisika mozga. Razvoj patologije u djetinjstvu vodi sljedećim razlozima:

  • nasljeđe;
  • intrauterinska hipoksija;
  • zarazna bolest fetusa;
  • tumori mozga;
  • prijevremenost;
  • cista ili intrakranijalnog hematoma;
  • kongenitalna patologija (npr. Downova bolest);
  • trauma glave;
  • oštećenje mozga s bilirubinom u teškoj žutici novorođenčeta;
  • zarazne bolesti meninga;
  • poremećaj u razvoju mozga.

Simptomi fokalne epilepsije

Glavni simptomi fokalne epilepsije:

  • konvulzije s trajanjem od 1 do 15 minuta;
  • kratko zaustavljanje daha;
  • povećana slina;
  • nenamjerno savijanje i produljenje udova;
  • gubitak svijesti nekoliko minuta;
  • prisilno mokrenje i pražnjenje;
  • nema reakcije na vanjske podražaje;
  • koncentracija pogleda u jednom trenutku;
  • kružni pokret očnih okvira;
  • nerazgovjetan govor;
  • izolacija iz usta pjene, ugriza jezika (u adolescenata).

dijagnostika

Na prvim sumnjama dijete pregledava neurolog i epileptolog. Istraživanje roditelja provodi se kako bi se otkrilo učestalost napadaja, osobitosti njihove manifestacije. Proučava se povijest tijeka trudnoće, razjasni stupanj utjecaja nasljeđa.

Izvođenje elektroencefalogram u djetetu

Glavna metoda dijagnoze je elektroencefalogram. Postupak vam omogućuje određivanje oštećenog područja mozga. Osim toga, dijete je propisano CT, MRI, analiza sadržaja mikroelemenata u tijelu.

Značajke liječenja

Uspjeh liječenja fokalnog oblika bolesti ovisi o pravodobnosti terapije. Stručnjak propisuje uporabu antiepileptičkih lijekova. Kako bi se smanjio intenzitet napada, pacijentu preporučuje antikonvulzive. Izbor lijekova i doza ovisi o dobi pacijenta, mjestu oštećenja mozga i uzrocima patologije.

U nedostatku pozitivne dinamike obavlja se kirurško liječenje. Tijekom terapije pacijentu se daje posebna dijeta i dnevni režim. Uz ranu dijagnozu i pravilnu terapiju, prognoza u djece je pozitivna. Konačni nestanak napadaja opažen je u trećini bolesnika.

Kod idiopatskog oblika, spontani prekid napadaja ponekad se javlja kada je postignuta adolescencija. Prognoza za simptomatsku fokalnu epilepsiju ovisi o mjestu lezije.

Farmakoresistentna kriptogena epilepsija

Cryptogenic epilepsija je bolest čiji uzrok nije jasan. Pharmacoresistance Kriptogena epilepsije povezane bolesti koje je teško liječiti, koje karakteriziraju česte i teške napadaje, istodobnoj neurološkim, psihijatrijskim simptomima, nemogućnosti postizanja kontrole uz korištenje suvremene adekvatnu terapiju, pokazalo je izrečena nuspojave lijekova.

Neurološka klinika bolnice Yusupov ugostit će vodeći neurološki stručnjaci u Moskvi koji će vam pomoći odabrati pravilan tretman za različite oblike epilepsije.

Postoji nekoliko vrsta farmakoresistance:

  • apsolutna otpornost - svi lijekovi, njihove kombinacije u dozama za maksimalni terapeutski učinak nemaju učinka;
  • relativna otpornost - uzrok pseudo-otpora je pogrešan izbor antiepileptičkih lijekova, nepridržavanje režima tretmana pacijenata, nepovoljni socio-psihološki čimbenici;
  • negativna rezistencija - nedostatak terapijskog učinka zbog izraženih nuspojava antiepileptičkih lijekova;
  • uvjetna otpornost - lijekovi odabrani za liječenje nemaju zamjetan učinak na težinu epileptičkih napadaja i njihovu učestalost;
  • otpornost na vrijeme.

Glavni cilj liječenja bolesti je kontrola epileptičkih napadaja. Farmakoresistance se razvija iz nekoliko razloga:

  • dijagnoza je bila netočna;
  • terapijska pogreška;
  • neslaganje bolesnika s propisanim postupkom;
  • farmakogenetski čimbenici.

Tablete s kriptogenom fokalnom epilepsijom

Predviđanje učinkovitosti liječenja epilepsije s određenim lijekovima je nemoguće, jer je nemoguće predvidjeti razvoj nuspojava na lijekove, budući da je teško odabrati optimalnu dozu. Dječja kriptogenetska žarišna epilepsija ozbiljna je i opasna bolest koja prati konvulzije, gubitak svijesti, povraćanje, povišeni krvni tlak i ostali simptomi. Da bi se utvrdio pravi uzrok razvoja bolesti, promatrajući manifestacije bolesti, moguće je u procesu dugotrajnog promatranja djeteta, učinkovite dijagnostičke studije. Najčešće kriptogeni žarišne epilepsije javlja u djece zbog nedostataka mozga, bolesti razvoj mozga, fetalne hipoksije, traumatskih ozljeda mozga, Downovog sindroma, nasljedne predispozicije, konjugacije teške žutice u djeteta.

Ovisno o uzrocima bolesti, propisanim lijekovima (antikonvulzivnim lijekovima), koji pomažu u zaustavljanju napada epilepsije. Ako je uzrok razvoja bolesti tumor, cista, ostale patologije, a zatim ovisno o stanju djeteta, mjesto lokalizacije tumora riješeno je pitanje kirurškog liječenja. Liječnik neurologa će dati preporuke o prehrani, zdravom načinu života i propisati učinkovit i adekvatan tretman. Poštivanje svih preporuka pomoći će da život djeteta bude potpuni.

Idiopatska fokalna epilepsija kod djece

Najčešći oblik epilepsije kod djece i adolescenata. Bolest smanjuje kvalitetu života djeteta, pogoršava živčani sustav, smanjuje učinkovitost škole. Idiopatska epilepsija naziva se nasljednom predispozicijom za razvoj napadaja i napada u nepovoljnim slučajevima. Napadi se javljaju u odsustvu strukturnih oštećenja mozga. Kada idiopatska fokalna epilepsija ne razvije prethodni uvjet (aura), dijete spontano pada na zemlju.

Cryptogenic focal epilepsija u djece: prognoza

Kriptogena epilepsija dijagnoza je napravio kada sindromi bolesti ne odgovaraju kriterijima idiopatska epilepsija, simptomatska epilepsija - skriveni oblik epilepsije, neimenovani. U 35% slučajeva moguće je utvrditi uzrok bolesti, a preostali slučajevi odnose se na mješovite i kriptogene oblike epilepsije. Fokalne epilepsije uključuju Jacksonianovu epilepsiju, koju karakteriziraju napada s jasnom svjesnošću, konvulzije u ograničenom području mišića gornjeg dijela i lica, a zatim se šire do donjeg dijela. Fokalne epilepsije s utvrđenom etiologijom uključuju: vremensku epilepsiju, frontalnu, okcipitalnu i parietalnu. Do Kriptogena žarišne epilepsije uključuju: West sindrom, Lennox-Gastautov sindrom, miokloničku-pokretljiv opciju, parcijalne napadaje, automatizam, sekundarne generalizirane napadaje, odsutnost, druge države.

Prognoza ovisi o mnogim čimbenicima - ozbiljnosti bolesti, stanju zdravlja i mnogim drugim razlozima. Djeca s tom bolešću mogu pasti u komu, bolest je komplicirana kršenjem funkcije disanja, kršenje psihe, dijete je ozlijeđeno kada padne za vrijeme napada. Prognoza ovisi o učinkovitosti i adekvatnosti liječenja, skladu s prehranom, normalnom dnevnom režimu, primjeni svih preporuka liječnika.

Opća idiopatska epilepsija

Ako se epileptički napadaji generaliziraju (istodobno se javlja aktivnost svih dijelova mozga), epilepsija se naziva generalizirana. Generalizirana epilepsija ujedinjuje sve oblike epilepsije, ali u većini slučajeva je idiopatska. Glavni uzrok bolesti je genetski determinizam. Doprinijeti razvoju ovog oblika bolesti kraniocerebralne traume, infekcije, tumora i drugih patoloških stanja. To se najčešće nalazi u djetinjstvu, rjeđe u adolescenciji, popraćeno epileptičkim napadajima bez razvoja aure, s potpunom iznenadom pojave napadaja.

Epilepsija u ICD10

Idiopatska epilepsija ICD-10 i kriptogena epilepsija prema ICD-10 u međunarodnoj klasifikaciji bolesti su pod brojem G40.0.

Kriptoznu parcijalnu epilepsiju: ​​što je to?

Djelomični napadaji najčešće uzrokuju kriptogenu žarišnu epilepsiju. Jednostavni parcijalni napadaji javljaju se s fokalnim poremećajem u tkivu mozga. Najčešće, nema gubitka svijesti, ali napadaji mogu biti praćeni aurom. Ovo stanje, koje prethodi napadu, označava početak napada i jednostavan je parcijalni napad.

Cryptogenic epilepsija s kompleksnim djelomičnim napadima događa se s gubitkom svijesti i pomiješana je s automatizmom. Kršeno motoričko djelovanje, napad traje nekoliko minuta, zatim dolazi puna amnezija i pacijent se ne sjeća ničega. Može postojati vegetativna i visceralna napadaja, druge zasebne skupine jednostavnih parcijalnih napadaja koje prate razvoj iluzije, kršenje psihe i drugih poremećaja.

Kriptoznu epilepsiju s sekundarnim općim napadima

Za razliku od primarnih generaliziranih napadaja epilepsije, pacijenti očekuju sekundarne napadaje. Cryptogenic focal epilepsija s sekundarnom generalizacijom je ozbiljna bolest. Prije pojave napadaja, pacijent doživljava stanje aure, njegovu glavobolju, stanje panike, vegetativne poremećaje. Počinju klonovi i tonici konvulzije, pražnjenje crijeva i mjehura, nakon napada, puna amnezija.

Epilepsija je ozbiljna bolest koja zahtijeva dugoročno liječenje, poštivanje svih preporuka liječnika. U Yusupov bolnici se liječe sve vrste epilepsije, pomažu pacijentu da živi pun život, u potpunosti se prilagođava u društvenom okruženju. Možete dogovoriti sastanak s liječnikom putem telefona na klinici.

Kriptoznu epilepsiju

Kriptoznu epilepsiju - ova mentalno-neurološka bolest, koja je popraćena nizom konvulzivnih napadaja, najčešći je tip epilepsije, ali u isto vrijeme etiopatogeneza ostaje nepoznata.

Riječ „kriptogeni” prevodi kao „tajna” ili „bez oznaka”, „skriveno”, tako da sve episindroma da je geneza složenih dijagnostiku Kriptogena epilepsije i ostati u neznanju ili nejasna, a naziva - kriptogeni. Nedostatak složene dijagnostike kriptogene epilepsije ne dopušta da se u određenim danima utvrdi uzrok.

Po prvi put, spominjanje kriptogeneze epilepsije opisano je čak iu staroj Grčkoj, tada je ova bolest bila povezana s kažnjavanjem bogova za počinjene grijehe, jer se nije moglo pronaći nikakvo drugo objašnjenje.

Prema svjetskim statističkim podacima, danas samo 40% epizodnih bolesti određuje korijen uzroka epi-seizura, a preostalih 60% epizootije pripisuju se kriptogenim oblicima.

Zadaća medicinskog razvoja u sadašnjoj fazi je stvaranje i ispitivanje prirode pojave kvara elektroaktivnih impulsa koje je proizveo cerebralni korteks unutar živčanog sustava. Posebno složena zgrada je dijagnoza kriptogene epilepsije kod djece, jer je bolest u početku i postaje.

To je kriptogena epilepsija kod djece koja se može pretvoriti u već poznati oblik i preobraziti se s godinama ili čak nestati. U djetinjstvu se takva dijagnoza može nazvati međuprostorom, važno je pratiti razvoj procesa u takvom djetetu pomoću elektroencefalografskog praćenja.

Etiologija promjena koje se događaju u mozgu kod bolesti Kriptogena epilepsije nije poznat, ali pored svih bolesti nemaju specifične dobne granice i definitivno presavijeni simptom.

Cryptogenic epilepsija je multifocalna i kriptogena temporalna epilepsija.

Kriptoznu epilepsiju: ​​što je to?

Cryptogenic epilepsija je kronična, psiho-neurološka bolest s nepoznatom genezom. Bolest, koja se očituje sklonost iznenadnim naletom epipristupov - konvulzije (motorna neuspjeha s privremenim umanjenja materijalnih, psihičkih procesa i autonomne mehanizme), kratkoročni prekid rada ljudske svijesti (napadaje odsutnosti manifestacije, osobito česti u mlađoj dobi razdoblju), a često transformiraju osobnost.

Kada kriptogeni epilepsija korteks pojave prekomjerne spontane impulse koji vode do živčani prijenos prekomjerne stimulacije u obliku konvulzijski gipersinhronnogo komoru pod utjecajem neurona iscjedak. Ovaj fokus izaziva epileptički napad, što je posljedica organskih patoloških procesa ili funkcionalnih promjena u određenim područjima cerebralnog korteksa.

Razlozi za grčevitog fokusu: ishemijska promjene cirkulacije, perinatalna poremećajima, intrauterini hipoksična događanja, nasljedna idiopatski epileptički predispoziciji, traumatske ozljede glave, somatske bolesti, bolesti virus se odnose, neoplazme tumor karakter, neyroinfektsy, anomalije u razvoju moždanih stanica, smetnje realne razmjene, udar, oštećenje otrovnih kemikalija, drugi simptomatski štetni čimbenici,

Epipristupija se može generalizirati cijelim tijelom ili fokalnim (ograničenim na opseg manifestacija). Fokusni epipripleti podijeljeni su na mjestu otkrivanja patološki aktivnog fokusa epilepsije u mozgu na kriptogenoj vremenskoj epilepsiji, frontalnom, parietalnom i occipitalnom.

Kriptogeni oblik žarišnih epicuspida razvija vrlo često i utječe na veći dio odrasle dobne skupine, a simptomatska epipripages pojavljuju se kod djece. U djetinjstvu postoji sklonost prijelaza kriptogenetske varijante epipripozije u klasični simptomatski oblik, ako se na periodičnim istraživanjima svejedno može utvrditi specifični uzroci epikaze.

Da bi se dokazala simptomatska priroda kriptogeneze epilepsije, koristi se dijagnoza kriptogenetske epilepsije - potpuni pregled pacijenta. Lokalno smisleno epi-off može se odrediti izvršavanjem i dekodiranjem tomograma dobivenog pomoću magnetske rezonancije.

Kriptogenski frontalni oblik epikaze je podvrsta koja je usko povezana s podkorteksom. Ovom vrstom epiprip započeti iznenada bez aura-prekursora. Često, kratke epipripuce posljednja u seriji, ponekad čak i pretvoriti u generalizirani i epistatus. Napadi se javljaju ne samo za vrijeme budnosti bolesne osobe, nego i za vrijeme spavanja. Obilježena automatiziranim nekontroliranim pokretima - složenim gestama - automatizmima.

Podijeljeni Kriptogena epilepsije u obliku bolesti, to su: zajednički generalizirani oblik ili sindrom Lennox-Gastautov sindrom (Generalizirani kriptogeni epilepsija, svojstvena je raspon dobi 3 - 8 godina, često je nastavak i posljedica postojećeg West sindroma), neposredstenno sebe West sindrom (često svojstvena je dječjoj populaciji, posebice u rasponu dobi studirao 4 - 6 mjeseci) podtipovi s karakterističnim mioklona-pokretljiv epipripadki (tipično za djecu od 1 - 3 godine, uglavnom proya M epipristupy i generalizirani i mioklona s mioklona-estetski epipripadki).

Dijagnoza "kriptogeneze epilepsije" je prije preliminarna ili srednja faza za pronalaženje i utvrđivanje konačnog uzroka bolesti za učinkovito liječenje. Razvoj dijagnostičkih slikovnih pretraga mozga upućuje na to da se u bliskoj budućnosti, koristeći suvremene dijagnostičke metode objavljeni etipopatogenez će u potpunosti, jer u ovoj fazi je udio kriptogeni epilepsija stalno množe.

Uzročnici faktora rizika nastanka kriptografske epilepsije bolesti su sljedeći:

- supstance koje sadrže narkotičke i alkoholne tvari, njihovo zlostavljanje (osobito je važno usmjeriti pozornost društva, roditelja ili staratelja na ovo pitanje u mladim adolescentima);

Traumatizirajuće kraniocerebralne lezije;

- parazitske i virusne infekcije, osobito one prenesene u povijest neuroinfekcija;

- patoloških stanja organskih sustava, neispravnosti u funkcioniranju, osobito u mokraćnom sustavu, bubrezi i jetri;

- bljeska i oštra promjena svjetlosti zraka, što može izazvati prekomjerno uzimanje neuronskih veza u mozgu;

- Izuzetno glasni zvukovi;

- kritične promjene indeksa temperature (na primjer, kada lete iz vrućih zemalja na hladno i obratno, posjetite saunu);

- glavni uzrok metaboličkih poremećaja u kriptogenoj epilepsiji: patologija pankreasa, disfunkcija jetre i poremećaji želuca;

- ishemija i moždani udar;

- zarazne bolesti mozga (meningokokemija, encefalitis, meningoencefalitis, apsces mozga);

- Epi-napadaji novorođenčadi u kritičkoj hipertermiji;

- mlada dob od dvanaest godina i starije dobi - više od šezdeset godina;

genetske nasljedne predispozicije;

- neravnoteža između moždanih procesa uzbude i inhibicije.

Cryptogenic epilepsija: simptomi

Kompleks simptoma podijeljen je u tri uzastopne faze:

1. neočekivano stvarajući konvulzivne epipriplets;

2. Mentalni poremećaji, koji imaju nestabilan karakter;

3. Uništavanje osobnih osobina pojedinca i njegovih intelektualnih sposobnosti.

Znakovi kriptogenih epipricija:

- Motor. Ponekad postoje neugodni osjećaji i izazivaju motoričku aktivnost: trčanje, vikanje pojedinačnih fraza, fraza.

Osjetljivi, vegetativni i mentalni poremećaji. Često postoji neotmotiv strah s halucinacijama, vizualnim bljeskovima.

- Neurološki simptomi: pad mišićnog tonusa, nedostatak govora (kašnjenje i nerazvijenost kod djece, degradacija kod odraslih osoba), pospanost ili zbunjenost.

- Tijekom epiprust dolazi potpuna apatija, često gubitak svijesti, afektivni poremećaji s neurološkim poremećajima.

- Produženi napadaj započinje nakon takvih prekursora kao: tahikardija, debilitating nesanica, aura prekursori, halucinacijska vizija.

Sekvenca simptoma kompleksa epikaze:

- osoba izgubi svijest i naglo padne na tlo, tijelo je jako opušteno;

- krik ili pacijent krikne neustrašive zvukove, sve iz kontrakcije mišića grkljana, grč u glottis;

- klonski konvulzije s ritmnim zavojima ruku i nogu, naginjanje leđa glave, napetost prtljažnika;

- povećava pritisak, tahikardiju;

- glava klimne na vrijeme da sklopi mišiće;

- senzualni osjećaj epitete: dodirivanje vjetra, milovanje kože;

- s progresijom epiprip započeti rotaciju očnih okvira i nistagmus;

- promukao disanje, moguće s napadajima - apneja;

- koža s mramornom sjenom;

- podrhtavanje mišićne prirode;

- uvijanje jezika, pjena i krv iz usta;

- Epipristup završava glatkim padom tlaka, ima normalizaciju i stabilizaciju respiratornih funkcija i karakteristika impulsa. Potpuno opuštanje tijela, duboki san, nakon što se pacijent pojavi glavobolju migrene, pretjeranog umora i "lomljenja", kršenja vizualnog karaktera.

Kriptogena fokalna epilepsija

Kriptogeni podtip žarišne epilepsije je varijanta tijeka epilepsije, s ograničenim opsegom pojave elektroaktivnog patološkog fokusa. Prijelaz žarišne epipripove na generalizirani paroksizmal je moguć.

Kako se paroksizmom fokalnog karaktera očituje, ovisi o nalazu epiotike u cerebralnom korteksu. Ako je epielektroaktivnost u piramidalnim neuronima (čija je funkcija kontrola motoričke aktivnosti), epipnarij će se očitovati kao iznenadna pojava motoričke aktivnosti. Kada pokriva osjetilne organe epipripeds su halucinatorne vrste (taktilni dodir, vizualne slike, slušne zvukove i zvukove, njušenja i iluzionirane iluzije). Na mjestu u okcipitalnom režnju pacijent vidi iluzorne nepostojeće stvari, ljude; u konvektivnoj zoni vremenskog korteksa mozga - auditivnih halucinacija; u sagitalnoj zoni i kuke amonskog roga - iluzije povezane s okusom i mirisima; u parietalnom području - senzorni epitopi u koži po vrsti parasthesia.

Za žarišni oblik epilepsije kriptogenog tipa karakteristični su sljedeći mentalni poremećaji:

- Psihopatološke abnormalne smjene - po vrsti viskoznosti procesa misli, polarnosti afektivnih poremećaja, temeljitosti, sklonosti impulzivnom djelovanju i disforiji.

- Nonpsihotičke promjene (melankolija, anksioznost, hipohondrijska pojava).

- Znakovi intelektualne degradacije.

Simptom, kao što je gore opisano, ovisi o pogođenim područjima mozga, ali dijagnostičke mjere koje obavljaju ista za sve podvrste jednom: anamneza života i bolesti (pažljivo raspitati o prirodi napada, poželjno je od svjedoka - skica sudske paroksizmu s usana trećim osobama). Neophodno ispitivanje neuropatologa, uz izolaciju pacijenta u kompleksu fokalni-neurološki simptom; liječnik-oculist s definicijom kršenja vizualnih diskova. Izvođenje instrumentalnih tehnika: MRI, EEG, CT, PET.

Plan liječenja je prilagođen za svakog pojedinca pojedinačno. Antiepileptički i sedativni - to su lijekovi izbora (karbamazepin, Trileptal i Depakin). Poželjno je koristiti monoterapiju s jednim lijekom i korak po korak s malom dozom u početku, i postupno povećavati tijekom cijelog mjeseca, nadalje procjenjujući učinak terapije. Ova vrsta epilepsije može se liječiti relativno dobro.

Cryptogenic generalized epilepsija

Kriptogena oblik generalizirane epilepsije ili Lennox-Gastautovim sindrom - to je svojstvena djeci ili epientsefalopatiya bolesti djetinjstva, s karakterističnim polimorfizma epipripadkov i prilično neuobičajeno prepoznatljivim promjene EEG, također je naveo uporni otpornost na terapeutski korisnih lijekova. Učestalost 3-7% svih dječjoj dobi kohortnim episindroma, karakterizira učestalosti broja slučajeva među dječacima.

Infantilne konvulzije u ovom sindromu su modificirane u tonalne episprimacije bez razdoblja latencije i polako prelaze u kompleks sindroma. Nakon nestanka grčeva poboljšava se razvoj djeteta; EEG glatko normalizira, ali nakon kratkog vremena postoje epike i abnormalne odsutnosti, encefalogram čita široko rasprostranjene spore valove.

Trijada je tipična: paroksizmi pada, tonike karakterizirane epikama i abnormalne odsutnosti. Svijest se i dalje (često), nakon što pada nema konvulzija, dijete odmah dođe u svijest i diže se.

Atipični izostanci su višeznačan, cerebralne elementi u njima je nepotpun, može trajati mobilne funkcije uređaja i gipomimiya glasovne reprodukcije, salivacija, atonije mišića vrata „obmyakanie” cijelo tijelo.

Na EEG - zabilježen tijekom studije, nepravilna i polagana valna aktivnost. Kod neuroimaginga uljanom slikom.

U liječenju se koriste karbamazepin i llamic. Prognoza je komplicirana, samo 9-20% pacijenata s epilepsijom dolazi najmanje najmanje poboljšanje, a ostalo - prevalencija epikaze i snažna intelektualna degradacija.

Kriptoznu epilepsiju: ​​liječenje

Pravodobna dijagnoza kriptogenetske epilepsije pomaže u određivanju odgovarajućeg kurativnog programa i sprečavanju razvoja ozbiljnih nuspojava kod upotrebe antiepileptičkih lijekova. Liječenje se može odvijati u dvije varijante: na izvanbolničkoj osnovi ili u bolničkoj bolnici.

Terapija kriptogeneze epilepsije provodi se prema protokolu i standardima liječenja za pacijente s epilepsijom. Liječenje se preporučuje tek nakon utvrđivanja dijagnoze i same terapijske mjere započinju na kraju drugog epiprijaza u pacijenta.

Stadij prije liječenja:

- Pružanje prve pomoći i odabir režima liječenja.

Svrha terapijskih postupaka je sljedeća podskupina:

- Anestezija epikaze, izravnavanje pri uzimanju antikonvulzivnih ili analgetskih lijekova, korekcija hrane (s hranom koja sadrži kalcij i magnezij ili uzimanje vitamina kompleksa);

- sprječavanje novih epikasa, primjena na operaciju ili konzervativnu metodu - oralni lijekovi;

- Smanjiti učestalost pojave epikaze i smanjiti njihovo trajanje;

- idealno postići potpuno povlačenje uporabe droga;

- minimiziranje nuspojava od korištenih droga.

Za liječenje kriptogeneze epilepsije koriste se sljedeće skupine lijekova:

- Antikonvulzivi (smanjiti učestalost i trajanje epikaze), ovo je karbamazepin, levetiracetam, etosuksidid.

- Neurotropi (deprimiraju ili potiču proces porijekla kao živčani impuls mozga).

- Psihotropiće (mijenja psihozu osobe i funkcioniranje u živčanoj sferi osobe).

Nefarmakološke metode: kirurške intervencije - neurokirurgija, Wojta metoda, posebna prehrana.

Do danas, nema jedinstvenog načina kompletnog liječenja, ali antiepileptičke mjere terapije pomažu u 60-80% epis-delicija.

Kako je kriptogena epilepsija opasna za ljude?

U modernoj neurologiji, veliki broj bolesti nepoznatog porijekla, tj. S neobjašnjivim uzrocima pojavljivanja. Ovaj popis uključuje takvu bolest kao i kriptogena epilepsija. Ova bolest simptomatska nije drugačija od uobičajene, glavne razlike upravo su uzroci pojave, međutim, o svemu u redu...

Opće informacije

Cryptogenic (u nekim izvorima postoji definicija - idiopatska) epilepsija je kronična latentna bolest, nepoznate geneze.

Ta bolest je oko 60% svih slučajeva kod ljudi koji pate od epileptičkih napadaja. Preostalih 40% je sposobno proučavati. Bolesti su nevažne u dobi pacijenta (može se jednako razvijati u djetinjstvu i odrasloj dobi) ili spolu.

Ako govorimo o klasičnom tipu bolesti, tada napadaj prethodi pojavi u mozgu fokus povećane neuronske aktivnosti, što zapravo uzrokuje napad. Dakle, u slučaju kriptogenetske epilepsije, takvi gazi ne mogu se otkriti i zato se bolest naziva kriptogenim, što znači - nepoznatog podrijetla. Čak iu davnim vremenima, znanstvenici i liječnici zapitali su se kakva je to bolest. U srednjem vijeku čak je označavao opsjednutost čovjeka i osuđeni su na smrt spaljivanjem ili mučenjima.

Nakon pojave psihijatrije, kriptogena epilepsija konačno se pojavila iz sjene i postala je punom boli koja je počela intenzivno proučavati i pokušala se liječiti.

vrsta

Unatoč nejasnoj prirodi nastanka, kriptogenetska epilepsija ima prilično složenu klasifikaciju. Dakle, postoje dva glavna oblika bolesti:

  1. Focal (karakteriziraju pojedine manifestacije napadaja su češći vremenski žarišne epilepsije, na primjer, ako je zahvaćena temporalnog režnja, bolest se seli u frontalnim i naprotiv Prema učestalosti u silaznom redoslijedu su:.. Vremensko (centralno-vremenski), frontalni epilepsija u djece, zatiljni. to je vrijedno napomenuti da je simptomatično fokalne epilepsije kod djece razlikuje od Kriptogena jasnije kliničke slike).
  2. Generalizirano (očituje se u opsežnoj simptomatologiji, karakterističnom za cijeli mozak i pojavom žarišta patološke neuronske aktivnosti u nekoliko njegovih režnja).

Prema obliku bolesti, kriptogena epilepsija je podijeljena na:

  • Vestov sindrom;
  • Lenox-Gastautov sindrom;
  • s moklon-astskim napadajima;
  • s mioklonskim izostankom;
  • s djelomičnim napadajima;
  • s visceralnim i autonomnim napadajima;
  • s situacijskim napadima.

Vesta sindrom

Ovaj oblik bolesti je vrlo rijedak. Prema statistikama, oko 2% bolesnika s epilepsijom ima ovu podvrstu. To je tipično za dječake 4-6 mjeseci života. U pravilu, nakon postizanja dobi od 3 godine, Vestov sindrom pretvara se u druge tipove epilepsije, osobito u Lenox-Gasta sindrom.

Ovu bolest karakteriziraju mioklonički grčevi, koji se konačno razvijaju u klonski (ili tonik) i obrnuto. Pojavljuju se prije ili poslije spavanja, a liječnici još nisu uspjeli shvatiti kada su napadi izrazitije, popodne ili navečer.

Lenox-Gasto sindrom

Također nije najčešći oblik bolesti. Oko 5% bolesnika od ukupnog broja slučajeva ima ovu bolest. Kao u slučaju sindroma Vest, glavni bolesnici su dječaci, međutim, njihova dob je varira od 4 do 6 godina.

Ta se bolest karakterizira sljedećim tečajem: napad počinje s nehotičnim smrću, koji se razvijaju u gubitak svijesti (takav fenomen u neurologiji ima ime - odsutnost), nakon čega pacijent pada, jer gubi ton mišića. Sindrom Lenox-Gasto može se pripisati malignom obliku bolesti, budući da je moguće poduzeti napadaji pod potpunom kontrolom samo u 20% slučajeva.

Myoklonski-astatični oblik

Ova skupina je varijanta generalizirane manifestacije bolesti. S ovom bolešću pacijent je zabilježen za trzanje udova (gornji i donji) u asinkronom poretku.

U pravilu se ovaj obrazac formira u razdoblju od 10 mjeseci do pet godina. Također, kako se prethodna podvrsta odnosi na umjerene - zloćudne sindrome (postotak kompletnog liječenja iznosi oko 30%). Tijekom vremena, u slučaju parcijalnih napadaja, moguća je promjena u bolesti Lenox-Gastautovog sindroma.

Moklonski odsutnost

Ova grupa, unatoč jednostavnoj prirodi tečaja, neizlječiva je i gotovo se ne posvećuje terapiji lijekovima. Obilježen grčevitim trzanjem gornjih ekstremiteta i mišića ramena. Ovo stanje traje nekoliko sekundi (najmanje pet i najviše trideset). U nekim slučajevima, postoji više produljenog napadaja.

Djelomični napadi

Ovaj oblik bolesti naziva se i benignom epilepsijom djetinjstva.

U ovoj podvrsti postoji odgovarajuća razvrstavanje, koja dijeli sezone na:


Jednostavno - to je ništa kao što je Kriptogena žarišne epilepsije (može biti pozvan psevdogeneralizovannaya da simptomima, to sliči generalizirani tip, ali je žarišna). U tom slučaju, trzanje može početi s bilo kojeg dijela tijela, a na drugom kraju, često se događa da se bolest počela i lijevo kao rezultat kontrakcije mišića pojačanih do te mjere, da utječe na sve ljudsko tijelo.

Kompleksni parcijalni napadaji također imaju svoju podjelu, koja uključuje:

  • usmeno (očituje probleme sa žvakanjem i gutanjem);
  • gesticular (automatski pokreti su formirani u pacijenta, tako da on može petlje oko s rukom ili klikom prsta);
  • govor (problemi s izgovorom pojedinačnih riječi i čitavih fraza);
  • vizualne (povrede povezane s organima vida);
  • ambulantno (pacijent izgleda da je u polusnom stanju, ili kao somnambulist);
  • seksualno (povezano s povećanom seksualnom aktivnošću).

Visceralni i autonomni napadaji

Ova podvrsta izravno je povezana s jednostavnim parcijalnim napadajima, razlika je samo u simptomatologiji njihove manifestacije.

Dakle, visceralni napadaji karakterizirani su poremećajima povezanim s gornjim dijelom ljudskog tijela, a posebno glavom. Na primjer, s tom podvrste postoji osjećaj "gruda u grlu", a taj osjećaj može ostati nekoliko minuta. U nekim slučajevima pacijent može doživjeti erekciju, pa čak i orgazam.

Što se tiče napadaja vegetativne prirode, glavni znakovi će biti vegetativne reakcije organizma:

  • povećana tjelesna temperatura;
  • skok u krvi;
  • mučnina;
  • imitiraju manifestacije.

Bilo je slučajeva kada su dvije od tih podvrsta bile pomiješane u jednu.


Poteškoća u dijagnosticiranju je da su takve manifestacije karakteristične za vegetvaskularnu distoniju, pa je važno razlikovati ove dvije bolesti.

Situacijske napadaje

Pojavljuju se u iznenadnim konvulzijama i gubitkom svijesti. Razlozi koji izazivaju takvo stanje mogu biti različiti, ali uglavnom su to iritantni čimbenici:

  1. Dugo raditi bez odmora.
  2. Hemorrhaga u mozgu.
  3. Svijetla svjetlost.

razlozi

U vezi s nejasnom prirodom napadaja, s kriptogenom epilepsijom, teško je utvrditi pravi uzrok njihove pojave. U tom pogledu, liječnici povezuju ovu vrstu bolesti s uzrocima koji su karakteristični za druge vrste bolesti. Konkretno, bolest se može razviti kao rezultat:

  • genetska predispozicija (bilo koji oblik epilepsije može biti naslijeđen, stoga je njegov kriptoznog oblika također uključen u ovaj broj);
  • kraniocerebralna trauma (TBI je drugi najčešći uzrok, jer svaka trauma ima svoj učinak);
  • moždani udar (bilo kakvo kršenje mozga može uzrokovati probleme, uključujući moždani udar);
  • svijetle bljeskovi svjetlosti (može biti poput sunčeve svjetlosti i svjetlosti stetoskopa itd.);
  • poremećaja u radu unutarnjih organa (urinarni sustav, bubreg i jetra);
  • glasni zvukovi;
  • oštre promjene temperature (ronjenje u ledenoj rupi, posjet kupelji);
  • poremećaji u gušterači;
  • intoksikacija (predoziranje nekih droga ili narkotika, baš kao što je rad u opasnim okruženjima može uzrokovati razvoj epilepsije. Dijete u ovoj situaciji pati više, jer čak i male doze štetnih tvari za to može biti kobno, u smislu razvoja bolesti).


Ipak, nema dokaza utjecaja na formiranje ove bolesti upravo zbog gore navedenih razloga.

simptomi

Simptomatologija ove bolesti ima određene razlike. Zašto? Zbog toga postoji nekoliko mogućnosti za bolest. Međutim, opći simptomi koji karakteriziraju ovu bolest su, posebice, epileptički napad ima sljedeće faze:

  1. Glavna razlika između kriptogene epilepsije je odsutnost aure ili prekursora približnog napadaja. Neki ljudi mogu osjetiti određenu rano simptom, ali osjećaj je generiran tijekom vremena, kao i djeca pate uglavnom (ne uvijek, ali kako se ispostavilo), oni nisu u stanju iz razumljivih razloga objasniti svoje osjećaje.
  2. Napad počinje tonicnim kontrakcijama, koje karakteriziraju savijanje cijelog tijela zbog napetosti mišića. Sekundarni znak ove faze je da pacijent može zaustaviti disanje zbog spazma dišnog sustava. U većini slučajeva je zabilježena plava koža. Na vrhuncu ove faze, pacijent može izgubiti puls, stoga je važno pratiti ga kontinuirano.
  3. Sljedeća faza je faza klonskih napadaja. Prolazak tijela prolazi i pacijent počinje ritmički premjestiti udove i cijelo tijelo u konvulzivne napadaje. Pacijent u dobi može se ozlijediti tijekom ove faze, budući da je udio udova veći od djeteta. Pored ovih simptoma, pacijent započinje povećanu salivaciju, koja ima oblik pjene (tipičan simptom za takvu bolest).
  4. Sljedeća faza karakterizira potpuni opuštanje svih mišićnih skupina. Kao rezultat toga, osoba postaje troma, nenamjerno mokrenje i znojenje može doći. Pacijent u ovoj fazi nije u stanju kontrolirati lokomotorni aparat. Osim toga, tipičan je simptom ove faze gubitak osjetljivosti. U pravilu, ova faza završava sanom. Spavanje u ovoj situaciji može biti prilično dugotrajan.

Naravno, beba i odrasla osoba drugačije će izdržati isti napadaj, osim toga, oni će se razlikovati i vremenski pokazatelji faza.

dijagnostika

Dijagnostičke mjere ne razlikuju se od dijagnosticiranja konvencionalnih oblika epilepsije, budući da nema drugih mogućnosti za određivanje i diferenciranje bolesti iz drugih oblika.

Dakle, složena dijagnostika uključuje:

  • biokemijski krvni test (tijekom ove analize istražuje se razina glukoze, uree i kreatina);
  • Ultrazvuk unutarnjih organa;
  • snimanje magnetskom rezonancijom (MRI);
  • elektroencefalografija (EEG).

U pravilu, EEG ne pokazuje odstupanja, jer je povećana neuronska aktivnost jednostavno odsutna. Polazeći od toga, kao i sažimanje parametara pacijentovog ispitivanja, liječnik dijagnosticira i propisuje liječenje.

liječenje

Kada se dijagnosticira, kriptogenetska epilepsija pokazuje antikonvulzivno liječenje, što uključuje različite skupine lijekova. Važno je napomenuti da je u liječenju ove bolesti važno koristiti bilo koji lijek, a samo u nedostatku učinka liječnik ga može zamijeniti drugom. Dodatno, ako lijek ne može pomoći, možda će biti potrebno povećati dozu (ovo pitanje također treba obratiti liječnik).

Dakle, možete se liječiti za ovu bolest:

  1. Antikonvulzivi (karbamazepin, etosuksimid).
  2. Agonisti GABA-receptora (Aminalon, Pikamilon).

S porastom pozornosti na imenovanje liječenja treba tretirati ako je djevojka na položaju. Trudnoća smanjuje doziranje, jer može oštetiti dijete.

Uz gore navedeno liječenje, s žarišnim tipom, moguće je imenovanje dodatne vrste liječenja (lokalno), na što uključuju:

  • diuretici (smanjiti moždani edem);
  • hemodijaliza ili pročišćavanje krvi (u prisutnosti kršenja bubrega);
  • možda, imenovanje prehrane;
  • odbijanje loših navika (alkohol, na primjer, može izazvati napad alkoholne epilepsije).

U nekim slučajevima može biti potrebna hitna medicinska intervencija. Na primjer, ako epiprifoid ne završava za pet minuta, i nastavlja, kažu o statusu epilepticus. Taj status može postati ozbiljan zdravstveni problem, pa čak i dovesti do kobnog ishoda. Stoga je opasno ostaviti pacijenta samu.

Epilepsija je bolest u kojoj pacijent često treba hitnu pomoć, au nekim slučajevima pacijent se mora oslanjati samo na sebe. Što učiniti u situaciji u kojoj je pacijent prepušten samome sebi i kako se nositi s napadajem koji se čita u članku - prva pomoć za epilepsiju.

pogled

Prognoza za daljnji život je prilično povoljna (ako ne uzmete u obzir obrasce koji se smatraju malignim). Reći da je ova bolest potpuno izlječiva, jer čak i ako nema simptoma nekoliko godina, moguće je da se mogu nastaviti s izazovnim čimbenicima.

U djece do jedne godine, moguće je 100% kontrole napadaja.

U prisustvu kriptogeneze epilepsije, može se registrirati invalidnost treće skupine. Što se tiče grupe II, ona se dodjeljuje u prisutnosti mentalnih abnormalnosti i čestih napada.

Dakle, kriptogena epilepsija je ozbiljna bolest koja zahtijeva pažnju pažnju na sebe od strane pacijenta. Ako imate najmanje sumnje o toj bolesti s djetetom ili sebi, odmah se posavjetujte s liječnikom, možda je i dalje možete popraviti i uzeti bolest pod vašom kontrolom. Vodite brigu o sebi i odmah postupajte!