Što izgleda napadaj epilepsije i koliko dugo traje?

Potres

Epilepsija je ozbiljna bolest koja utječe na mozak. Njegov razvoj je očigledan napadima koji se u svojim manifestacijama mogu značajno razlikovati.

Rodbina pacijenta treba znati glavne znakove napadaja, a također će biti u mogućnosti pružiti pomoć kada je to potrebno.

Pogledajmo kako izgleda epilepsija, ima li karakterističnih simptoma i znakova, koliko dugo to obično traje?

Opis simptoma i znakova

Glavni simptom epilepsije su seizmi. Mogu trajati nekoliko sekundi, ponekad minuta, na određenoj frekvenciji.

Podijeljeni su na:

  • nekoliko - pojavljuju se jednom mjesečno i rjeđe;
  • srednja frekvencija - 2-4 puta u istom razdoblju;
  • čest - više od 4 puta u istom vremenskom razdoblju.
Tijekom napadaja počinju konvulzije, a gubitak svijesti je moguć. Kontrakcije mišića dovode do činjenice da osoba padne, kapa predmete koji su mu prethodno držali u rukama.

Oni mogu samo pokriti ramena i ruke, ali ponekad utječu na mišiće nogu ili cijelo tijelo.

Kako se pojavljuje epileptički napad?

Kako počinje epileptički napadaj, koji su preteča epilepsije?

Tijekom napada postoji nekoliko uzastopnih faza:

  1. znamenje napad epilepsije - prijavite se nekoliko sati ili dana prije napada.

Prekursori epilepsije mogu biti glavobolja, smanjenje radne sposobnosti, pogoršanje raspoloženja, razdražljivost.

  • aura - epilepsija ne gubi svijest. Mogu biti halucinacije, koje su često strašne. Pacijenti mogu doživjeti slušne zablude, često osjećaju mirise koji im se neugodni.
  • Tonska faza - svijest nestaje, mišići postaju vrlo zbijeni, ali još uvijek nema grčeva. Epileptički pada, obično ugrize jezik, dajući karakterističan krik, jer se respiratorni mišići grčevito opterećuju.

    Dah se zaustavlja, koža postaje blijeda, a onda postaje plava. Postoji nenamjeran pokret crijeva i mokrenje. Učenici ne reagiraju na svjetlost. Ova faza traje oko minute.

  • Klonska faza - pojave konvulzije, obnova disanja. Iz usta dolazi pjena koja sadrži nečistoće krvi. Ovo razdoblje traje 2-3 minute.
  • koma - javlja se nakon prestanka konvulzija.
  • Duboki san - zaključuje koga. Nakon buđenja bolesnik se ne sjeća ničega.
  • Prva pomoć

    Osoba koja je pored epilepsije tijekom napada sigurno mu treba pomoći:

  • Za uklanjanje daljnjeg rezanja, šivanja objekata, tako da pacijent u jesen nije ozlijeđen, stavite platnu ili jastuk ispod glave.
  • Izvadite iz epileptične kravate, pojasa, otkopčajte sve gumbe, gumbe na odjeći.
  • Kako bi izbjegli gušenja zbog klizanja jezika, potrebno je okrenuti glavu na jednu stranu i pokušati držati udove tijekom napadaja.
  • Pokušavajući otkloniti usta usta pacijenta je nemoguće. Ako umetnete čvrste predmete između zuba, može ih ispucati i gušiti. Dopušteno je staviti presavijeni papir ili ručnik između zuba.
  • Kada napad traje vrlo dugo, nema znakova da bi trebao završiti uskoro, potrebno je nazvati hitnu pomoć. To može ukazivati ​​na razvoj epistata.
  • Ako su rodbine pacijenta upoznate s glavnim simptomima epileptičkih napadaja, znaju kako pružiti pravovremenu pomoć, izbjegavanje opasnih posljedica bit će lako.

    Neophodno je pažljivo liječiti epilepsiju, a ne ostaviti ga na miru, kada se prethodnici već pojavljuju. Može spasiti život.

    Kako pomoći osobi koja ima epileptički napadaj:

    Hitne mjere tijekom napada epilepsije - što bi svatko trebao znati

    Epilepsija je drevna bolest koja je poznata ljudima. Opisana je, često okružena mističnim halo. Tajanstvenost razloga, mozak kao ciljani organ patološkog procesa, mijenja osobnost pacijenta - sve to je u svakom trenutku dodalo otajstvo. U Rusiji se epilepsija zvala velika riječ "pada", jer napad, u pravilu, počinje iznenada, privlači osobu koja kao rezultat pada, kao da je srušena.

    Iz raznih razloga, čiji spektar je vrlo širok, od nasljeđivanja, a završava ozljede glave u regiji mozga pojavljuje s povećanom podražljivosti, koji je u prisutnosti napadaja može uključivati ​​u proces ostatak mozga, koji završava s općim konvulzija svih mišića u tijelu i prolaznog gubitka svijesti, ono što smo nazivali epileptičkim napadajima.

    Općenito, napadaji su različiti, ovisno o veličini i položaju fokusa, konvulzivnoj spremnosti i trenutno stanje zdravlja osobe sklone napadima. Postoje velike, male, djelomične napadaje; uopće se dogodi da je bolest ograničena samo na promjene u karakteru. U ovom ćemo članku analizirati samo jednu varijantu epileptičkog napadaja - veliku, jer je u određenim okolnostima to može predstavljati prijetnju životu pacijenta.

    Što izgleda epileptički napad?

    U pravilu, napad počinje naglo - čini se da je samo jedna osoba mirno odlazila u sebe, ali odjednom pada i počinje drhtati. Ponekad ljudi osjećaju pristup napada, doživljavajući različite senzacije, svaki ima svoje, nazvanu "aura". U ovom slučaju, oni mogu tražiti pomoć, pokušavajući objasniti da će sada biti u nevolji, ali ono što oni kažu rijetko, jer se, u pravilu, srami njihove bolesti.

    Kada napad započne, najprije se udiše respiratorni mišići koji mogu izazvati specifičan prisilni vrisak, nazvan "epileptički krik". Čovjek padne, sa čestim buke - tijelo je napeto, mozak je „off”, on pokušava da ne se držati u jesen, pa su ozljede i modrice, konjugata s napadom, to nije neuobičajeno. Jao, ljudi često pada na leđima i tuku leđa glave, pogoršavajući već ne-ružno stanje mozga.

    U početku tijelo pacijenta lukova i lukova - mišići su grčevito. Disanje se zaustavlja, tena se mijenja od blijeda do plavkastog. Ova faza traje jednu minutu, a potom započinje sljedeći. Mišići počinju ugovarati ubrzanim ritmom, pacijenti se tresu. Pojavi se grčevito, promuklo, rijetko i isprekidano disanje. Patka se pojavljuje iz usta, često imaju crvenu boju uslijed ugriza jezika. Postupno se smanjuje brzina napadaja. Često se javlja nenamjerno mokrenje.

    Kao prva faza grčenja (takozvani tonikni konvulzije), a drugi (klonski konvulzije) može uzrokovati dodatne ozljede.

    Onda se osoba opušta, ali u svijesti dolazi rijetko, dolazi san-stanje, čije trajanje je različito za svakoga. Pacijent ne reagira na bol i druge vanjske podražaje, opušten je, učenici se raširuju.

    Kako razlikovati epileptički napadaj od histeričnog?

    Ponekad, slična slika epileptičkog napadaja uzrokovana je grčevima kod bolesnika s histerija. Ali postoje razlike. Histerični napad počinje nakon jasnog poticaja, neke vrste psihotraumatskih stanja, najčešće u nazočnosti poznanika. Vanjska spontanost, koja je svojstvena epilepsiji, nema histerije. Takvi bolesnici opuštaju, često polako, glave na teškom pokušaju da se ne bore. Koža može postati crvena ili bijela, ali neće biti cijanoza, jer je disanje sačuvano. Također su očuvani i refleksi na vanjske podražaje, bol ili hladnoću. Pokreti s rukama i nogama su kaotični, a ne ritmički. Svijest je sačuvana - pacijent pamti sve, reagira na promjenjive okolnosti. Spontano mokrenje, u pravilu, br. Pacijenti mogu stenjati, pa čak i namjerno plakati nešto. Nakon histeričnog stanja, san ne dolazi.

    Nedavno istraživanje provedeno od strane Svjetske zdravstvene organizacije pokazuju da 70% djece i odraslih osoba s epilepsijom može uspješno liječiti (a kao posljedica toga - potpuno kontrolirati napadaje) pomoću antiepileptici (Aels). Nakon 2-5 godina uspješnog liječenja, oko 70% djece i 60% odraslih osoba može prestati uzimati lijekove bez rizika od recidiva.

    Prva pomoć za epileptične napadaje - osnovna načela

    Ako i dalje imamo pacijenta s epilepsijom, treba mu odmah pomoći. Prvo što trebate naučiti jest - ne zaustavljajte napad na bilo koji način. Slijedit će svoj vlastiti tečaj u svim opisanim fazama razvoja. Sve što možete učiniti tijekom napada je da pacijent ne dobije dodatne ozljede ili bilo kakvu drugu štetu. Nakon - pobrinuti se za to da je osoba brzo došla do sebe i, ako je potrebno, da mu pomogne. Također trebamo nazvati hitnu pomoć, ali to nije za neposredno spasenje - sve dok ne dođu, napad će vjerojatno završiti. Liječnici su potrebni da spriječe komplikacije, od kojih neki, na primjer epileptički status, mogu biti opasne za život.

    Došlo je do napada epilepsije - što učiniti

    1. Ako vam netko padne, zgrabite ga za ruke. Nemojte dopustiti ozljede glave.
    2. Nakon pada, pogledaj unatrag, nije mjesto gdje je osoba uhvatila napad, bilo što opasno za njega. Na primjer, ako je pao blizu stepenica - izvucite je.
    3. Pobrinite se da je tijelo izravnano i da su udovi slobodno odrezani. Otključaj ovratnik. Uklonite vezu ako jest.
    4. Gledajte glavu tako da ne pili ili bilo što. Može biti, prije sjetve, stisnuti između koljena i držati se za ruke, ali to treba učiniti osjetljivo, kako ne bi ozlijedio vrat tijekom grčeva. Ako se to ne riješi, stavite nešto mekše od tla ispod pacijentove glave, zavezane odjeće, vrećicu, čak i njegovu nogu - bolje je udarati nogom nego asfalt.
    5. Ako imate vremena, stavite komad odjeće ili rupčić u usta. Ali, pažljivo, tako da se prsti ne slučajno pojavljuju u vašim ustima. Ako nemate vremena, nemojte pokušavati otvoriti čeljust!
    6. Kada će sline proći - obrišite je, skrenite glava malo na stranu, tako da se slina ne zaglavi u grkljan - može izazvati dodatno gušenje.
    7. Nakon završetka napadaja, odmah okrenite bolesnika na stranu da spriječite padanje jezika i krv teče u dišni sustav. Provjerite sve dodatne ozljede i ozljede. Nemojte zaboraviti nazvati hitnu pomoć, ali ako je osoba koja je došla u svijest protiv nje - nazovite i pustite. U pravilu, pacijenti s epilepsijom znaju kako pomoći i što učiniti nakon napada.
    8. Nemojte davati lijekove pacijentu - sam napad nije potreban, a klinička slika drugih problema može biti zamrljana. Još jednom, ti pacijenti, kada su svjesni, znaju kako pomoći.
    9. Budite osjetljivi. Epileptici se psihički trpe zbog bolesti, sramu se i ne žele privući pažnju drugih. Smirite se ljudi koji su se okupili, čak i prije nego što pacijent ponovno stigne svijest. Odvezite praznike. Pokušajte stvoriti tihu, poslovnu atmosferu.
    10. Ako se pacijent vrči ispod sebe, pokrij ga s nečim ispod struka prije nego što se vrati svijesti.
    11. Ako osoba nije u potpunosti povratila svijest, ali pokušava ustati, a zatim se pobrinuti da ne padne, ne uzrokuje dodatne ozljede. Ako ste blizu kolnika ili nekog drugog opasnog mjesta - spriječite da se pacijent ustaje.
    12. Ne pokušavaj probuditi bolesnu osobu koja spava. Ako faza sna traje dugo, onda ga pretražite. Ponekad bolesnici s epilepsijom nose bilješke s imenima rođaka i rođaka. Ali pretražujte tako da će svi vidjeti i upozoriti druge što točno i zašto sada radite - ne trebate optužbe za pokušaj opljačkanja bespomoćne osobe.

    Pažljivo proučite gore navedeni slijed akcija. Zato što nije tako loše kao i bilo što oko nje, počevši od ozljeda koje pacijent nehotice prima kada padne ili grčevito, a završava pogrešnim postupcima drugih. Nažalost, više od jedanput postoje presedan za lomljenje zuba pri pokušaju otklanjanja čeljusti ili nešto slično. Stoga budite pismeni.

    U cijelom svijetu, oko 50 milijuna ljudi pati od epilepsije. Gotovo 80% njih živi u zemljama u razvoju.

    Nažalost, neki od bolesnika s epilepsijom pokazuju specifične promjene karaktera. Nemojte se iznenaditi ako niste zahvalni ili ljuti zbog prekomjerne pažnje, budite strasni ako trebate prenijeti pacijenta s mjesta na mjesto kako se ništa od njegovih stvari ne bi izgubilo. Sve to, osim ljudskog uzroka pomaganja ljudima, štiti vas od negativnih emocija. Epilepsija je komplicirana bolest koju drugi razumiju, sjetite se toga, ali pokušajte, unatoč tim značajkama, liječiti pacijenta potrebnom ljubavlju i brigom koju će sjetiti s toplinom.

    Epilepsija kod djece: simptomi i liječenje. Kako izgleda napad?

    Napadaji nisu uvijek epilepsija. Kako napraviti dijagnozu

    Živčani sustav školskih učenika možda je najranjiviji u svom tijelu, a štoviše, stalno se podvrgava zagušenju tijekom školske godine. Reći ćemo o jednoj od najozbiljnijih bolesti - epilepsiji, koja se prvo može pojaviti u očito zdravenom djetetu u školskoj dobi. Što trebate znati o epilepsiji za učitelje i roditelje?

    Epilepsija je kronična, dugotrajna bolest uzrokovana različitim lezijama središnjeg živčanog sustava i manifestira se u paroksizmnim uvjetima, a zatim i karakterističnim promjenama u osobnosti.

    Bolest je poznata još od davnih vremena. U literaturi postoji više od 30 različitih naziva za njegovo označavanje, među kojima su: crna bolest, pad, sveta bolest. Uzroci razvoja epilepsije nisu definirani definitivno. Više od 3/4 svih pacijenata pripada dobnoj skupini mlađoj od 18 godina.

    Uzroci epilepsije

    Najčešći uzroci bolesti u školskoj dobi:

    • Nasljedni čimbenici. Nedavno su različiti znanstvenici sve više izrazili stajalište da naslijeđe nije naslijeđeno, već samo predodređenost za njega. Svaka osoba ima određenu, genetski svojstvenu samo njemu razinu konvulzivne aktivnosti. Daljnja implementacija ovisit će o mnogim drugim čimbenicima.
    • Oštećeni razvoj mozga. Poremećaji u razvoju središnjeg živčanog sustava mogu biti posljedica genetskih bolesti i infekcija, djelovanja štetnih tvari na tijelo trudne majke, bolesti njezinih unutarnjih organa.
    • Na trećem mjestu među uzrocima ove bolesti u školama su različite infekcije. A u mlađoj dobi dijete je prenijelo zarazni proces, to je vjerojatnost daljnjeg razvoja epileptičkih napada, što teže prolaze. Najčešće u ulozi uzroka su meningitis i encefalitis. Međutim, s odgovarajućom razinom konvulzivne aktivnosti, svaka zarazna bolest može dovesti do razvoja klinike.
    • Važan je čimbenik traume mozga. U tom slučaju, epileptički napadaji se ne pojavljuju odmah nakon utjecaja traumatskog agensa, ali nakon nekog vremena, budući da su daljnje posljedice njegovog djelovanja na mozak.

    Epileptički fit

    Ove manifestacije epilepsije su raznovrsne kao i uzroci koji su ih uzrokovali. Glavna najkarakteristična osobina je klasični epileptički napadaj, koji iznenada i češće nastaje bez ikakvog vidljivog uzroka.

    Konvulzija je neočekivano kratkotrajna, u pravilu, koja se ponavlja mnogo puta, s vremenski ograničenim bolnim stanjem.

    Konvulzije su klasična, najkarakterističnija i živa manifestacija bolesti. Konvulzivna kondicija uvijek se neočekivano, iznenada, figurativna definicija razvija - "poput vijka iz plave boje". Najkarakterističniji je takozvani veliki napad napadaja.

    U svom je trenutnom uobičajeno izdvojiti niz uzastopnih stadija: pozornicu prekursora, aure, faze tonikih i klonskih konvulzija, postmortemsku komu i, konačno, spavanje.

    znamenje javljaju se u pacijenta, obično nekoliko dana ili čak sati prije početka epileptičkog napada. Oni se manifestiraju u obliku glavobolje, osjećaja neugodnosti, nezadovoljstva vlastitim stanjem, razdražljivosti, smanjenja raspoloženja, smanjenja učinkovitosti.

    aura (u prijevodu - "udarac") je izravno početak samog napadaja, a pacijentova svijest još uvijek nije isključena, sve što se događa u ovoj fazi naknadno se dobro opoziva. U različitim bolesnicima, aura može biti sasvim drugačija, ali uvijek je ista za isti pacijent. Ova pojava je nestabilna i u prosjeku se promatra na polovici bolesnika.

    Aura se može hallucinirati. U ovom slučaju, dijete može vidjeti različite slike, koje često imaju strašan, zastrašujući karakter. Pored raznih vidljivih slika mogu se pojaviti i zvučne zablude i osjetiti neugodne mirise.

    Tonska faza napadaja. Odjednom, učenik gubi svijest, svi mišići su jako napeti, ali još uvijek nema grčeva. Dijete pada oštro na pod, gotovo uvijek ugriza svoj jezik. Tijekom jeseni nastaje vrlo karakterističan krik, koji se javlja kada se grudni koš stisne respiratornih mišića zbog tonicne napetosti. Pacijent prestaje disati, koža se najprije blijedi, a zatim dobiva cyanotic hladu. Postoji nehotična mokrenja i defekacija. Reakcija učenika na svjetlo potpuno je odsutna. Ova faza traje ne više od jedne minute, jer s dužim vremenskim razdobljem može doći do kobnog ishoda od respiratornog zaustavljanja.

    Klonska faza karakterizira razvoj klasičnog konvulzivnog staništa. Disanje je potpuno obnovljeno. Iz usta pacijenta dolazi pjena s nečistoćama male količine krvi. Faza traje 2-3 minute.

    Nakon postupnog zaustavljanja napada, dijete je uronjeno koma, koji, zauzvrat, ulazi u dubok san. Nakon buđenja pacijent gubi memoriju za sve događaje koji su se dogodili tijekom napada. U budućnosti, neke povrede orijentacije u svemiru, neke povrede govora.

    Ponekad, epileptičke prilagodbe se javljaju jedna za drugom bez prekida međusobno, razdoblja pojašnjenja svijesti nisu promatrana. Ovo se stanje naziva epileptičkim statusom, koji prijeti životu djeteta i zahtijeva neposrednu pomoć.

    Što su napadaji?

    Uz klasične velike epileptičke napadaje, tu su i takozvani mali napadaji koji se manifestiraju u kratkom vremenu, do nekoliko sekundi, isključenosti svijesti. Pacijent ne pada na pod. Konvulzije nisu jako izražene. Napad je praćen snažnom reakcijom unutarnjih organa i kože.

    Kataleptic fit često se javlja u uvjetima povezanim s visokim emocionalnim opterećenjem, ponekad čak i tijekom smijeha. Dijete pada, ali ne naglo, ali na štetu spuštene mišićne tonove, ona se smiri, postaje meka. Tijekom stane, pacijentova svijest je potpuno očuvana, sjećanje na sve što se događa tijekom ovog događaja nije izgubljeno.

    Narkotično povlačenje. Neočekivano se javlja iznimno jaka neosjetljiva situacija pospanosti. San koji dolazi nakon toga, u pravilu je kratkotrajan, ali duboko, često pacijenti zaspe u najneobičnijim pozama i na najneočekivanijim mjestima. Nakon buđenja normalno je stanje potpuno obnovljeno. Svi mentalni procesi potpuno se vraćaju na normalu. Dijete se osjeća dobro odmaranjem, veselim i punom energije.

    Histerijsko tijelo prvo, uvijek na pozadini neke vrste mentalne traume, i drugo, uvijek u prisutnosti stranaca. Svijest tijekom napada može biti poremećena, ali ne i snažno, a nikad potpuno odsutna. Pacijent pada na pod, ali ne naglo, pad je uvijek oprezan, dijete istodobno nastoji ne susresti oštre i tvrde predmete. Tijekom takvog spuštanja čini dojam iscrpljenosti.

    Zaplijenost traje dulje od svih ostalih vrsta - 30 minuta ili više. Najčešće se školarac kotrlja na podu ili na krevetu, kuca rukama i stopalima na podu, lupkajući u obliku luka, počne tresti, glasno vrištati, oplakivati ​​i plakati. Nikad, za razliku od velikog staništa, nema prisilnog uriniranja i defekacije.

    Dijagnoza epilepsije i načela liječenja

    U djetinjstvu i školskoj dobi, epilepsija je relativno česta, ali unatoč tome, njegova dijagnoza tijekom ovog perioda života je najteža.

    Stvar je u tome što dječji organizam ima povećani prag grčevitog djelovanja, a vrlo često djeca razvijaju različite uvjete s pojavom napadaja, koji gotovo nisu povezani s epilepsijom kao bolesti.

    Tako, epileptična napadaji mogu biti uzrokovane raznim sekundarnih poremećaja kao što su crijevne lezije helmintski, bolesti dišnog sustava, koje se prenose hranom intoksikacije, posebno konvulzija često javljaju kod značajnog porasta tjelesne temperature.

    Druga okolnost koja uzrokuje poteškoće u dijagnozi epilepsije u djetinjstvu je činjenica da je to vrlo rijetka u svom debi manifestiranom klasičnim generaliziranim napadajima. Mnogo češće u početku bolesti razvijaju atipične napade i male napadaje, a tek onda, uz daljnje napredovanje, napadi biti u obliku klasične velike generalizirani.

    Počevši bolesti, između ostalog, i može proći potpuno nekarakterističan način u obliku mjesečarenje, poremećaja raspoloženja, iznenadnih izbijanja moguće strahove bol napada u raznim organima, uzrok kojih se ne može uspostaviti, različitih poremećaja periodične ponašanja. Ako se takvi fenomeni javljaju sporadično, onda mogu biti posljedica velikog broja raznih uzroka. No, ako se jednom pojavi, nakon čega se opet ponavljaju, ta činjenica uvijek treba upozoriti roditelje u smislu mogućnosti razvoja bolesti.

    Postoji takva pravilnost: mlađe dobi utječe epilepsija, ozbiljnije posljedice se očekuju u budućnosti. To je posljedica nezrelosti i, posljedično, veće ranjivosti djetetovog mozga.

    U dijagnozi epilepsije, najvrednija i informativnija metoda je elektroencefalografija (EEG). Sa svojom pomoći, moguće je otkriti ne samo činjenicu prisutnosti patoloških promjena u mozgu, već i utvrditi veličinu i položaj mjesta lezije dovoljnom točnošću. Važna pozitivna kvaliteta EEG je sposobnost razlikovanja prave epilepsije od drugih sličnih napadaja, s epilepsijom koja nije povezana.

    Kod početka epilepsije, roditelji se uvijek trebaju sjetiti nekih općih načela:

    • Liječenje se uvijek odabire strogo za svako dijete. Nisu dostupni opći režimi liječenja. Za svako pojedino dijete ne samo da imaju optimalnu dozu i režim, nego i najoptimalniju kombinaciju lijekova.
    • U epilepsije brzi lijek je nikada, pa terapija je uvijek jako dugo, uklanjanje lijeka i promijeniti ga u drugo bi trebalo biti učinjeno polako i postupno kako bi se izbjegle komplikacije u obliku epileptični napad do status epilepticus.

    Učenje za razumijevanje epilepsije

    Za koga je ovaj članak o epilepsiji? Gotovo za sve. Život pokazuje da velika većina ljudi gotovo nema pojma o bitu ove bolesti. Ne isključujem da će netko biti iznenađen, zašto, kažu, sve je to potrebno. Uostalom, na primjer, o gastritisu, većina ljudi također ima vrlo neodređene koncepte. Odgovoram. Nisu mnoge patologije uzrokuju takvu potrebu za razumijevanje od strane drugih kao epilepsija. Ova bolest nije samo medicinski, već i društveni problem. Unatoč činjenici da su gotovo svi epileptici obični ljudi koji vode normalan život, ponekad moraju potrošiti mnogo više napora da se prilagode u društvu. Ponekad im je potrebna hitna pomoć, ali praktički nitko ne zna kako joj pružiti. Ipak, iz ovog područja ljudi su uglavnom poznati mitovi.

    Što je epilepsija?

    Epilepsija je bolest mozga karakterizirana napadima motornih, osjetljivih, vegetativnih ili mentalnih funkcija. Postoji i mišljenje da je epilepsija skupina različitih bolesti čija je glavna manifestacija ponovljena spontana epileptička napadaja. Samo ponavljani napadaji mogu se smatrati epilepsijom. Prema različitim statističkim podacima, epilepsija se javlja u 1-2% ljudi, međutim oko 5% ljudi ima epileptički napadaj u životu.

    Među uzrocima epilepsije treba izdvajaju traumu, hipoksiju rođenja (kisik gladovanje fetusa) za vrijeme trudnoće, intrauterinog infekcije, nasljedni. U odrasloj dobi, uzrok nastanka bolesti može biti trauma, tumor mozga, opijenost, infekcija, poremećaji cerebralne cirkulacije, alkoholizam, teški stres, druge bolesti i još mnogo toga.

    S epileptičkim napadajima nastaju vrlo složeni procesi. Grubo govoreći, iznenadni impulsi električne aktivnosti javljaju se u mozgu, što snažno utječe na njegovu aktivnost i cijeli organizam. Kao što je izričito izraženo, ovisi o tome koji je dio mozga usredotočen uzbuđenje i kako se širi. To je zbog raznih kliničkih manifestacija epilepsije.

    Što izgleda epilepsija?

    Najčešća povezanost s epilepsijom je osoba koja pada na zemlju i bori se u konvulzijama. To je karakteristična, ali ne jedina vrsta napada, generalizirana (gubitkom svijesti) grčevitog napadaja (neka neurolozi oprostimo pojednostavljenju terminologije). Ovaj oblik je također karakteriziran griženjem jezika, urinarne inkontinencije. Nakon napada, zbunjenost i pospanost su česti.

    Međutim, raznolikost manifestacija epilepsije može se zadiviti. Opća epileptična napadaja je moguća i potpuno bez napadaja - nazvanih odsutnosti. Čovjek se smrzne, gleda u jednom trenutku s odsutnim okom, njegova je svijest isključena.

    Epileptički napadaji mogu se pojaviti i bez gubitka svijesti. Mogu se izraziti u kontrakcijama mišića dijelova tijela ili cijelog tijela, ali osoba ostaje svjesna. Postoje mogući napadaji, izraženi u ukupnom gubitku mišićnog tonusa, osoba jednostavno pada oštro. Epilepsija može manifestirati nesposobnost da govori kratko, osjećaj mijenjanja oblika okolnih objekata, trnci u prstima, mnogi dani napuštanja kuće (trans), rotaciju oko svoje osi, i to nije sve.

    Treba se također posvetiti takvom konceptu kao aura ili prekursori epileptičkog napadaja. Aura može biti vrlo različita i izražena u općoj neudobnosti, razdražljivosti, znojenju itd. Ponekad, osjećajući ga, osoba može imati vremena da se zaštiti prije napada. Međutim, ona ne prati sve vrste napadaja.

    Epileptički napad ne treba samo biti u stanju naučiti. Vrlo je poželjno biti u mogućnosti pružiti prvu pomoć ili barem ne naštetiti.

    Pomoć pri napadu

    Što ako imate epileptički napadaj u blizini? Obično se ljudi izgube, ali često postoji netko odlučan i pokušava popraviti jači epilepsiju i gurnuti nešto između zuba. I kako postupati u ovom slučaju?

    Potrebno je ukloniti sve predmete koji mogu naštetiti pacijentu. Potrebno je zaštititi glavu od ozljeda držeći ga rukama ili stavljanjem niskog jastuka ispod nje. Također je dobro, ako se ispostavlja da prevodi osobu u bočni položaj, možete izgubiti vezu i remen. Pričekajte dok se osoba ne vrati svijesti.

    Nemojte pokušavati popraviti pacijenta, pokušati otvoriti zube, ne sipati tekućinu u usta.

    Morate znati kada nazvati medicinsku pomoć. To bi trebalo biti učinjeno ako niste sigurni da je to epilepsija, ako je to prvi napad ove čovjeka, trajanje napada više od 5 minuta nakon prvog napada nakon čega slijedi druga osoba presporo k svijesti, osoba ozlijeđena tijekom napada. Također, medicinska njega je potrebna za trudnice i ako se napad dogodio u vodi.

    Na početku ovog odjeljka spominju se neki mitovi o pomaganju u napadu. Ali epilepsija je preplitana s mitovima mnogo temeljitije, upoznajmo se s najpopularnijim od njih.

    Neki mitovi o epilepsiji

    Epilepsija je naslijeđena? Ovo nije sasvim točno. Nasljeđivanjem se prenose samo neki oblici epilepsije i samo u 8% slučajeva. Stoga, glasine da epileptičari ne mogu imati djecu uvelike su pretjerani.

    Epileptici - psihički hendikepirani ljudi? Ovo je također preglasno izjava. Većina epilepsija nema problema s psihičkom i sposobna je voditi normalan život. Također, velika većina djece s epilepsijom trebala bi iu potpunosti moći prisustvovati redovitim ustanovama za brigu o djeci.

    Epilepsija - pečat genija? Lijep mit, ali tako neznanstven da je čak teško komentirati. Razvoj ovog mita je da su mnogi od velikih i samo poznatih osoba bolovala od njega: Aleksandar Veliki, Cezar, Avicena, Sokrat, Petar Veliki, Dostojevski, dobitnik Nobelove Nietzsche, Lav Trocki, Ian Curtis. Usput, mnoge slavne osobe, iako ne briljantne, mogu poslužiti kao dobar primjer visoke razine aktivnosti i društvene prilagodbe.

    Epilepsija je neizlječiva? Otporan na liječenje od oko 15% pacijenata. Prema statistikama, antikonvulzivna terapija pomaže 65% bolesnika, a u 20% omogućuje značajno smanjenje učestalosti napadaja. Kako su liječili i izliječili ovu tajanstvenu bolest?

    liječenje

    Liječenje obično počinje s režimom. Neophodan je puni redoviti san, poželjno je promatrati režim dana. Preporuča se redovna jela, a ponekad i posebna prehrana. Nije preporučljivo pretjerano upotrebljavati gledanje televizije, radeći na računalu, ponekad je potrebno potpuno isključiti. Kontraindicirana glasna ritmička glazba i bilo kakva treperenja. Skup ograničenja može neznatno varirati za različite tipove epilepsije.

    Medicinski tretman epilepsije je oko stotinu i pol stotina godina. Prvi antikonvulzivi bili su soli broma, koje su imale visoku toksičnost. Kasnije su se pojavili barbiturati, ali svi ti pripravci imali su prekomjerno umirujuće djelovanje. Od sredine prošlog stoljeća, arsenal antikonvulzivnih lijekova nadopunjen je lijekovima koji se sada koriste u liječenju epilepsije: karbamazepina, valproata. Noviji lijekovi uključuju lamectal, levetiracetam, topiramat. Posebnost liječenja epilepsije je da modernost lijeka nije kriterij za činjenicu da je bolji za pacijenta. Svaki slučaj treba svoj vlastiti ključ.

    Postoje i kirurške metode liječenja, ovisno o specifičnom uzroku bolesti.

    Treba dodati režim i tretman da se epileptici također moraju sjećati puno u svakodnevnom životu.

    Značajke života

    Epileptici se uvijek moraju sjetiti puno stvari i promatrati niz ograničenja. Oni su suprotni pokazateljima radova koji su povezani s vožnjom, s pokretnim strojevima, na velikoj nadmorskoj visini, blizu vodenih tijela i niz drugih. Također, rad bi trebao biti izabran na takav način da se sačuva san i budnost, a prekovremeni rad je kontraindiciran.
    U svakodnevnom životu, epilepsija također mora biti na oprezu, sjetiti se mogućeg napada, isključiti traumatske i druge potencijalno opasne čimbenike iz svog okruženja, ograničiti svoju aktivnost ako nitko nije okolo. Čak i za najsnažnije ljude, stalna mogućnost napadaja je jak faktor stresa, to moraju biti shvaćene od strane drugih.

    Nadamo se da će ovaj članak pomoći malo razumjeti probleme epilepsije i epilepsije, kako bi se riješili socijalni problemi povezani s epilepsijom.

    Autor: liječnik neurolog, kandidat medicinske znanosti, Denisova Olga Yurievna

    Epilepsija: uzroci, simptomi, dijagnoza i liječenje

    U modernom smislu, epilepsija je kronična bolest mozga, čija je jedina ili dominantna značajka ponovljena epileptička napadaja.

    Što je to?

    Epilepsija je poznata još od davnih vremena. U drevnoj Grčkoj i Rimu epilepsija je bila povezana s magijom i magijom i nazvana je "sveta bolest". Vjerovalo se da su bogovi poslali tu bolest čovjeku koji vodi nepravedan život.

    Već u 400. pr. Kr. Hipokrat je napisao prvu raspravu o epilepsiji "O svetoj bolesti". Najveći liječnik antike vjerovao je da napadaji izazivaju sunce, vjetrovi i hladnoće, mijenjajući dosljednost mozga. U srednjem vijeku epilepsija se bojala kao neizlječiva bolest koja se prenosi kroz dah pacijenta tijekom napada. Istodobno, naklonili su se pred njom, kao i mnogi veliki ljudi, sveci i proroci, imali epilepsiju.

    U modernom smislu, epilepsija je kronična bolest mozga, čija je jedina ili dominantna značajka ponovljena epileptička napadaja.

    Epilepsija je prilično uobičajena bolest koja utječe na oko 40 milijuna ljudi širom svijeta.

    Zašto se to događa?

    Sada znamo da je epileptički napadaj - je rezultat istovremenog pobude neurona (živčanih stanica) određenog područja moždane kore - epileptički fokus. Uzrok takve dijela može biti trauma glave (npr potres), moždani udar, meningitis, multiplu sklerozu, alkoholizam (svaki deseti alkoholnih doživjeti epileptički napad), zloupotrebe droga, i mnoge druge uzroke. Također je poznato da se predispozicija za epilepsiju može prenijeti nasljeđivanjem.

    U 2/3 osoba s epilepsijom, prvi napad se razvija do 18 godina.

    S epilepsijom ne smije se zbuniti histerijsko uklapanje. Grčevi u histeriji se češće razvijaju nakon bilo kakvih snažnih iskustava povezanih s tugom, neugodom, zastrašivanjem i obično u prisutnosti rodbine ili stranaca. Osoba može pasti, ali pokušava ne uzrokovati ozbiljne ozljede i zadržava svijest. Trajanje histeričnog stanja je 15-20 minuta, rjeđe do nekoliko sati. Kada osoba dođe u normalno stanje, ne osjeća stanje stupca ili pospanost, kao što je obično slučaj s epilepsijom.

    Što se događa?

    Svjetlosni epileptički napadaji mogu izgledati kao kratkotrajni gubitak komunikacije s vanjskim svijetom. Napadi mogu biti popraćeni laganim trzajem kapaka, lica i često nevidljivima drugima. Moglo bi čak dati dojam da se osoba na trenutak činilo da razmišlja. Sve teče tako brzo da drugi ne primjećuju ništa. Štoviše, čak i sama osoba možda ne zna da je upravo imao epileptički napadaj.

    Epileptički napad često prethodi posebnom stanju zvanom aura. Manifestacije aure vrlo su raznolike i ovise o području mozga u kojem se nalazi epileptogeni fokus: to može biti groznica, anksioznost, vrtoglavica, stanje "nikada nije vidljivo" (jamais vu) ili "već vidio" (deja vu) i drugima.

    Važno je shvatiti da osoba tijekom napada ne shvaća ništa i ne osjeća bol. Napadanje traje samo nekoliko minuta.

    Što učiniti tijekom napada

    • Nemojte pokušavati prisilno zaustaviti konvulzivne pokrete;
    • ne pokušavajte otkinuti zube;
    • Nemojte umjetno disati ili masirati srce, staviti osobu na udaranje na ravnoj površini i staviti nešto mekano ispod glave;
    • Nemojte pomicati osobu s mjesta na kojem je došlo do napada, osim ako je opasno po život;
    • okrenite glavu lažnog bolesnika na svojoj strani da spriječite padanje jezika i dobivanje sline u dišni sustav, au slučaju povraćanja lagano okrenite cijelo tijelo na stranu.

    Nakon završetka napada, morat ćete dati osobi priliku da se mirno oporavim i, ako je potrebno, dobro spavate. Često, na kraju napada, zbunjenost i slabost mogu se pojaviti, a trebalo bi potrajati neko vrijeme (obično 5 do 30 minuta), nakon čega se osoba može oduprijeti samostalno.

    Posebno opasne su nekoliko velikih konvulzivnih napadaja, slijedeći bez prekida pojedinačno. Takva se država zove epileptički status. On je smrtonosan, dok pacijent prestane disati, a smrt može nastupiti zbog gušenja. Epileptički status glavni je uzrok smrti bolesnika s epilepsijom i zahtijeva hitnu liječničku pomoć.

    Dijagnoza i liječenje

    Ako ste vi ili vaši rođaci imali epileptički napadaj, trebali biste kontaktirati neurologa što je prije moguće. Da biste stvorili potpuniju sliku uzroka i prirode napada, morat ćete se također posavjetovati s epileptologom. Metoda za precizno određivanje prisutnosti ove bolesti je elektroencefalografija (EEG). Da bi se utvrdilo mjesto epileptogenog fokusiranja, koriste se metode za snimanje magnetske rezonancije i računalnu tomografiju. Često epileptički napadaji prekrivaju razne neepileptičke uvjete, na primjer, neki nesvjestice, poremećaji spavanja i svijesti. U ovom slučaju, metoda video EEG praćenja koristi se za pojašnjenje dijagnoze.

    Suvremeni medicinski tretman omogućuje da u 70% slučajeva potpuno oslobodi osobu od napadaja. Ako ne postoji rezultat u liječenju epilepsije, kirurški zahvat može se propisati lijekovima.

    epilepsija

    epilepsija Je kronična latentna psionurološka bolest, vrlo česta među patologijama živčanog sustava. Gotovo svaki stotinjak stanovnika na svijetu je sklon pojavi fenomena koji se naziva epileptički napadaj. Učestalost epilepsije u prosjeku je 8-10% među općom populacijom. To je, zapravo, svaka dvanaest osoba na planeti ima mikro-znakove epilepsije, stoga su u statusu - pacijenti s epilepsijom. To je 20 pacijenata na 1000 zdravih populacija, od kojih je oko 50 na 1000 ljudi bebe koje su imale najmanje jedan napad epilepsije s sindromom hipertermije. Važno je i činjenica da izniman broj ljudi ne shvaća da imaju određene simptome epilepsije.

    Pacijenti s epilepsijom, koji čine još jedan značajan dio populacije, koji znaju za njihovu bolest, jednostavno skrivaju dijagnozu. Želja za prikrivenom bolešću uvjetovana je stavom našeg društva prema takvim ljudima, često je dvosmislena i uglavnom negativna. Pacijenti s epilepsijom široko su stigmatizirani u društvu, što ih utječe na sve životne oblasti djelovanja (ekonomska, društvena, kulturna, moralna i etička, diskriminacija društva). Tako je, primjerice, u Velikoj Britaniji, sve do sedamdesetih, postojao zakon koji zabranjuje ljudima koji su bili bolesni zbog epileptičkih napadaja da uđu u pravni brak sa zdravim ljudima. I danas, u mnogim suvremenim i razvijenim zemljama postoje i ograničenja, čak i za ljude koji su izloženi i podložni su vrlo laganim i kontroliranim oblicima (zabrana vožnje automobila, odabir struke).

    Epilepsiju karakterizira tipičan ponavljanje napadaja, različitog karaktera. Su analozi napada u obliku nagle promjene vozniknuvshey u raspoloženju pojedinog - disforičnih i promjena u svijesti - sumraka maglicu, mjesečarenje, ulaze u trans polukomatozno stanje, kao što je karakteriziran promjene osobnosti s razvojem demencije, epipsihozy s afektivnih poremećaja (strah, tuge, agresije, deluzije, halucinacije).

    Bolesnici s epilepsijom su smješteni u iznenadnom spontanom nastanku konvulzivni karakter napada (motornih poremećaja s privremenim obamrlosti, sfere misli i vegetatiki) i gubitak svijesti. Patogeno se objasniti prekomjerne stimulacije iznenadna prekomjerna neuronska veze (snažne neuronalne izboje) tako oblikovan konvulzijski kamina, izazivajući napad epilepsije rezultat organskih ili funkcionalne promjene uzrokovane promjene u pojedinim zonske područja cerebralnog korteksa. U tom slučaju nema oštećenja u mozgu, samo promjene u stanicama neuronske strukture electroactivity i ekstremnih smanjenje podražljivosti pragu ljudskog mozga. Takve promjene mogu biti izazvani bilo patološki utjecaj čimbenika: ishemijska cirkulaciju ozljede, perinatalna patologija i fetalna hipoksija, genetska predispozicija, traumatske lubanje ozljede, somatske ili virološki izazvali bolesti, neoplazme, nenormalan razvoj mozga, poremećaji realnog tečaja povijesti moždanog udara, otrovna - kemijski učinci različitih tvari. To je u fokusu štete formira ožiljak iz cista u sredini, ona je sklona stvaranju edema, kompresija susjednih građevina nego iritantan živčane završetke motora zone - izazvalo grčeve skeletnih mišića koji, kada se širi preko kore može dovesti do gubitka svijesti.

    Što o pljenidbi, on manifestira čak i na najnižoj pobude u fokusu ili nedostatak to uopće - to je odsutnost manifestira kao kratkoročno isključenje iz vanjskog svijeta bez grčevit učinaka (ovaj oblik je svojstvena mlađe dobne skupine). Ali postoji još jedna varijanta razvoja, kada je fokus opsežan, a konvulzivna spremnost je minimalna, a zatim epipriphase prolazi s punom ili djelomično očuvanom svijesti.

    To je kombinacija konvulzivne epileptički oblikovane koncentracije - fokusa i opće spremnosti moždanog korteksa na dolazeće napadaje i formiranje same epipresenta. Ponekad, epu prethodi aura (harbingeri napada, vrlo različiti od različitih ljudi).

    Kongenitalna epilepsija često se prvo pojavljuje tijekom djetinjstva (oko 5-11 godina) ili mladosti (11-17 godina).

    Epilepsija je klasificirana kao:

    - Primarna (idiopatska epilepsija), ima benigni tečaj i lako se može liječiti, što omogućuje pacijentu potpuno uklanjanje sustavne primjene tableta.

    - Sekundarni (simptomatska epilepsija), razvija nakon štetan učinak na mozak, njenih strukturnih komponenti, u suprotnosti metabolizma u mozgu - prisutnosti somatskih bolesti u povijesti. Razvoj sekundarne epilepsije javlja bez obzira na dob faktor, liječenje kao utjelovljenje teže i komplicirano, ali puna i apsolutna liječenje je još uvijek moguće čak i sa ovim ostvarenjem epilepsije.

    - Primarno generalizirani epipripeds - oni su bilateralni i podložni su simetriji, bez žarišnih fenomena u pojavi. To su tonik-klonski episprints i odsutnosti.

    - Djelomični napadaji, najčešći u populaciji i često se očituju patološkim učincima na stanice živčanih stanica mozga. Ovaj jednostavan djelomična (bez koma), kompleks djelomična (s promjenom u svijesti, često su skloni daljnjem generalizacije), sekundarni generalizirani (debitirati ih u obliku napadaja napad ili ne, ili izostanka s daljnjim dvubokim širenja napadaja za sve skupine skeletnih mišića ) seizures.

    - Jacksonova epilepsija je oblik bolesti s somatomotorom ili somatosensornim napadajima. Može se manifestirati lokalno ili se pretvoriti u generalizirani oblik, koji obuhvaća cijelo tijelo osobe.

    - Posttraumatski episletiai - ako postoji trauma lubanje u pacijentovoj anamnezi, i kao posljedica toga utječe na cijeli mozak.

    - Alkoholna epilepsija - kada su pića i tvari s alkoholom zloupotrijebljeni, moždani korteks je oštećen, njegove su strukture uništene. Ovo stanje se vidi kao komplikacija alkoholizma. Sam napadaj nije povezan s vremenskim intervalom konzumacije alkohola, već je posljedica dugog procesa.

    - noćna epilepsija - koja se očituje u snu, uz grickanje jezičnog mišića, spontano mokrenje, niktu i nekontroliranu defekaciju.

    Epilepsija: što je to?

    Epilepsija je takozvana "pada bolest", jer kada napad nastupi pacijent pada i pobjeđuje u konvulzivnom fitu, to je kronična latentna psioneurološka bolest.

    Glavna obilježja epilepsije manifestiraju se kao privremeni, privremeni napadi, koji su kratkotrajni i iznenadni, mogu prestići pacijenta bilo gdje. Prema podacima Svjetske zdravstvene organizacije, svaki stotinjak stanovnika planeta osobno doživljava episkriptike, suočava se s epileptičkim napadajima ili mikroskopom, bez jasno definiranih simptoma.

    Važno je napomenuti da su napadaji koji se pokreću tumori mozga - tumora različitih malignih bolesti, traumatskih ozljeda mozga, infektivnih agensa, ne uvijek ukazuju na dijagnozu epilepsije, a mogu biti sporadični štetne patologije. Stoga je važno dijagnosticirati epilepsiju na vrijeme i razlikovati ga od drugih patoloških stanja živčanog sustava tijela.

    U pravilu, preci za ove patologije su prezentirani sljedeće pozicije: dissomnii - poremećaji u polju sna, vrtoglavica i migrena bol, zvukove i škripanje u ušima, osjećaj woodiness mišiće jezika i usana „gruda u grlu”, gubitak želje za hranom ili čak neuspjeh iz bilo kojeg unos hrane, slabost i letargija pacijenta, pretjerana razdražljivost u nastajanju faktore bez razloga.

    Patološki pregled utvrdi da je mozak kod ljudi epilepsija pacijenti imaju degenerativne lezije ganglion stanice kariotsitoliticheskie fenomen, obrazovanje-sjene stanice neuronophagia, proliferacija glija stanica, poremećaji u sinaptičke aparata neyrofibrilnoe oticanje, obrazovanje „Wasteland prozora” u živčanim klice " nadutost "dendritičkih procesa. Takve promjene su najizraženiji u motoričkim područjima hemisfera mozga, osjetljivom području hipokampusa gyrus, mindaleobraznom tijela retikuloformatsii jezgre. Ali su takve promjene specifične vrste koji ne dopušta za pravo dijagnosticirati epilepsiju presjeka.

    Patologija, pod nosološkim nazivom "epilepsija" poznata je čovječanstvu od davnina. A do danas smo dokumentirali povijesne podatke tih dana, da su mnoge velike osobnosti patile od epilepsije: Julije Cezar, Napoleon Bonaparte, Dante Algieri, Nobel.

    Epilepsija: Uzroci

    Epilepsija točan uzročnik su nepoznati do današnjeg vremena, pretpostavlja se da je glavni faktor je rizično izazivanja nasljednih predispozicija - do 40% svih prijavljenih slučajeva epipripadkov pacijenata čije obitelji imaju povijest ove bolesti.

    Skupina uzročnih čimbenika koji uzrokuju epilepsiju uključuju, osobito:

    - kraniocerebralni traumatični uvjeti, dobiveni kako pri rođenju tako i tijekom čitavog svjesnog života;

    - ishemičnu ozljedu i moždani udar, osobito na te čimbenike utječu starije osobe zbog njihovih organizama;

    - infektivne bolesti mozga izazvan etiopathogenetical virusne, bakterijske ili parazitarne povezane sredstva (na primjer, meningitis, meningococcemia, encefalitis, meningoencefalitisa, mozga formiranje apscesa);

    - neoplazme - tumori u mozgu;

    - nedovoljni unos kisika (oksigenacija) kako bi se osiguralo normalno funkcioniranje i poremećaj cerebralne cirkulacije vaskularnim sustavom, drugim riječima - vaskularna patologija središnjeg živčanog sustava;

    - zlouporaba nekih ljekovitih lijekova: antidepresivi, neuroleptici, sedativi, antibiotski lijekovi i bronhodilatatori;

    - uporaba opojnih droga (posebno snažno pod utjecajem amfetamina, kokaina, efedrina, zbog jakog tropizma u tkiva mozga i sposobnosti prevladavanja krvno-moždane barijere);

    - nasljedne patologije povezane s poremećajem metabolita tijela;

    - Epi-seizures često se javljaju kod novorođenčadi s kritičnim porastom temperature, no važno je shvatiti da to nije početni čimbenik u budućnosti;

    - dob djece do dvanaest godina, najčešća epilepsija za manifestaciju bolesti;

    - starija skupina starije generacije - više od šezdeset godina, zbog progresivne slabosti funkcija mozga;

    Komplikacije perinatalnog razdoblja;

    Genetski određen faktor;

    - osteokondroza u vratnoj kralježnici osobe koja ima razvoj vertebro-bazilarne insuficijencije;

    - kronična zlouporaba supstanci koje sadržavaju alkohol;

    Epilepsija: simptomi i znakovi

    U pravilu, simptomatologija je individualna za svakog pojedinca, ali ovisi o zahvaćenom području mozga, a simptom kompleks odražava funkcije ovog odjela koji su izravno povezani s zahvaćenom površinom. Mogu se pojaviti kod epilepsije: poremećaji motoričkih poremećaja, patologija govornog sustava, hipotenzija ili hipertenzija, disfunkcija psihološke sfere.

    - Jacksonovski pepipripadki - patološke promjene, ograničen lokalno definirane granice zona u mozgu bez utjecaja na susjedne, pa simptomi proyavima samo za posebno pogođene skupine mišića. Takvi klinički poremećaji su kratkotrajni i za nekoliko minuta gotovo se dovršavaju oporavak. Čovjek u isto vrijeme u zbunjenost, ali veza s drugima nije moguće utvrditi osoba nije svjesna događa s njim u određenom trenutku povrede, a odbacuje pokušaje nude vanjsku pomoć. Trzanje o vrsti napadaja, ili utrnulost u rukama, nogama ili potkoljenice, s mogućim daljnjim širenjem debla ili se kreće u velikoj generalizirani napadaja, koji se sastoji od sljedećih faza:

    • prethodnika - aura (patološki alarm javlja, državu), s porastom od živaca overstimulation (patološkog fokus aktivnosti u mozgu se širi, pokrivajući nove susjednih područja);

    • Tonic napadaji - svi mišići Odjednom munja i dramatično napeta, glava naginje, čovjek pada na tlo, tijelo lučni luk i stvrdne, zaustavlja dah i plavetnilo kože dogodi, to traje od 30 sekundi do jedne minute;

    • Klonovi konvulzije - mišići brzo ritmički ugovoruju, hipersaliviranost i pjena pojavljuju se u ustima, trajanje do 5 minuta;

    • ukočenost - u patološki nastale kaminu umjesto intenzivna aktivnost počinje usporavanje i kočenje, cijeli mišićni sustav opušta oštro, možda nenamjerno ispuštanje urina, defekacija, gubitak svijesti, refleksi nisu pozvani, trajanje do 30 minuta;

    • Posljednja faza spavanja. Nakon buđenja, još par dana pacijentica s epilepsijom pati od glavobolja, slabosti, slabog kretanja.

    - Mali napadaji su manje intenzivni, a oni predstavljaju slijed serije grčenja, smanjenje izraze lica, oštrog hipotonija - rezultat osobu koja pada na tlo i zamrzava, ali svijest je očuvana, može rijetko biti kratki off - odsutnost (blijedi i valjanje očima), ili obrnuto dramatične napetosti sve mišićne skupine. Mali dojmovi su karakteristični u djetinjstvu.

    - Status epilepticus - cijeli niz napada, ne za dugo vremensko razdoblje u, u intervalima između napada bolesnik ne oporavi svijesti, smanjen tonus, refleksi ne poštuju, učenici su proširene ili tijesan (ili različite veličine), puls česte ili končast. Uzgoj hipoksije tkiva i edem od moždanih struktura s nepovratnom lezije u budućnosti, sve do smrti. Nedostatak pravovremene medicinske intervencije može dovesti do ireverzibilnih vozniknuvshey promjene u tijelu i ljudskoj psihi, au težim slučajevima, smrt.

    Sekvenca kompleksa simptoma nakon pojave aure i daljnjeg gubitka svijesti uključuje sljedeće manifestacije, karakteristične za većinu epizodnih epizoda:

    - naglo nenadan pad pacijenta;

    - plakati zbog grčeva povraćanja;

    - nagib glave, napetost prtljažnika, ruku i stopala;

    - isprekidani promukli ili bučni disati s apnejom i oteklina posudica vrata;

    Pallora kože ili njezine plave boje;

    - grčevita kompresija čeljusti;

    Pokreti mišića poput mišića;

    - Westernization of the tongue, pjenasti iscjedak iz usta, ponekad uz krvave propuštanje, zbog ugriza sluznice lica ili jezika;

    - slabljenje grčeva i potpuno opuštanje tijela, uranjanje u duboki san.

    Svi napadaji počinju i završavaju vrlo munja i spontani.

    Simptomatologija aure s parcijalnih napadaja: nemir u epigastričan području, Mramorni efekt kože, prekomjerno znojenje, koža ispiranje, piloerection, sužavanje učenika u očima učinka svijetle iskre i sjajnim vrpcama, vizualne halucinacije, makro ili mikro ili hemianopsija, amaurozom, duhan i uočavanje ( „loš” loše miris, okus krvi ili metalni okus u ustima, gorak okus preinake), slušne halucinacije (buka, pucketanje, šuštanje fenomen koji svira glazbu, squawks) doživljava nepotrebno Har glumac (strah, očaj, strah, ili, obrnuto, blaženstvo i euforija, radost), lupanje srca, bol retrosternal, ojačana peristaltic aktivnost, osjećaj mučnine, gušenje senzacija, otmice (nekontrolirano) glave i zjenice za potpuno različitim smjerovima i strane, pojavljuju se prisilno sisa i smanjenje žvakanje, odjednom izgovaranje bilo fraze i vikanje besmislen fraze, groznicu u toplom vremenu „puzeći na tijelu zimica” i parestezija tijela.

    U djece, epipripleti se odlikuju iznenadnim i kratkotrajnim zaustavljanjima u igranju, razgovoru, "zamrzavanju na licu mjesta", nedostatku reakcije na žalbu djetetu.

    Razvrstavanje epilepsije prema simptomima:

    - kod novorođenčadi: očituje se u općem nezadovoljstvu, razdražljivosti, bolovima u glavi i, što je najvažnije, krši apetit.

    - Vremenska Oblik: Simptomi su izraženi u višestrukih paroksizmima s tipičnom aurom (mučnina, bol u trbuhu, lažno angine, aritmije, orijentacije, euforije, panike, straha, pokušaj da pobjegne, ozbiljnim poremećajima ličnosti, alergije, patologiju seksualnog sfere, kršenja elektrolita tijela i razmjenu metabolita ).

    - Djetinjstvo Epilepsija: ritmičke grčeve za vrijeme spavanja različitog trajanja, nekontroliranog mokrenja i defekacije, jake mišićne podtonove, trzanje i zbrke ruku i nogu, bora i povlačenjem usana, oči valjanje.

    - Oblik odsutnosti: iznenadno izbijanje, odsutnost ili pogled, nedostatak reakcije na nadražujuće tvari.

    - Rolandski oblik. Simptomi su tipični: parestezija od grkljana i ždrijela mišiće, obraza, bez osjetljivosti na desni i jezik „kucaju zubi”, „drhtale na jeziku”, poteškoće u govoru, hipersalivacija, noćni grčevi.

    - Myoklonski oblik: trzanje i epipripleti se javljaju preko noći.

    - Posttraumatski oblik: simptomatologija je ista, no osobitost je što se manifestira nakon nekoliko godina od uzimanja traume do lubanje.

    - Alkoholna epilepsija: nakon dugotrajne zloupotrebe "vrućih" napitaka.

    - ne grčevito oblik epilepsije: zajednički varijanti epilepsije, simptomi se pojavljuju u obliku sumraka svijesti i halucinacije, deluzije, mentalnih poremećaja. U halucinacije zastrašujući simptomi, a to može izazvati napad na ljude oko sebe i želja za ozljede, koje se često ispada da se katastrofalne za pacijenta do smrti.

    Važno je razmotriti mogućnosti psihološke promjene osobnosti u epilepsiji:

    - Promjene u karakteru, pojavljuju se: prekomjerna ljubav prema sebi; pedanterija; točnost; zloba; osvetoljubivost; aktivni društveni položaj; sklonost patološkom vezivanju; "Padanje u djetinjstvo."

    - mentalni poremećaji: stezanje i tromost misli, "njihova viskoznost"; sklonost detalju nepotrebnih čimbenika; Želja za opisivanjem događaja što je više moguće; Perseveracija.

    - Trajni poremećaji emocija: impulzivnost; eksploziv; mekoću i želju da se svi ugode, kao rezultat ranjivosti.

    - Smanjenje pamćenja i intelektualnih sposobnosti: kognitivni poremećaji; epileptička demencija.

    - Promjena zainteresiranih sfera, promjena tipa temperamenta: prekomjerni instinkt samoodržanja; usporavanje mentalnih procesa; prevalencija raspoloženja.

    Epilepsija: dijagnoza

    Dijagnostički kompleks uključuje sljedeće predmete:

    - Detaljna anamnestička istraživanja, s naglaskom na nasljednu patološku predispoziciju. Primjećuju privremenu pojavu (dobne karakteristike), frekvenciju, već formirani kompleks simptoma.

    - Izvođenje neurološkog pregleda, identificiranje takvih simptoma: bol glavobolje, koja može poslužiti kao odbojni čimbenik za oštećenje organa mozga.

    - Među obvezatnim studijama MRI, CT i pozitronske emisijske tomografije.

    - Glavna metoda je elektroencefalografija, radi snimanja promijenjene električne aktivnosti mozga. Elektroencefalogram traže tzv „vrh vala” (grupu patoloških žarišnih kompleksa) ili nisu identične simetrija spore valove. Najčešće varijante valova: oštre, kompleks "vrh-spora" i "vrhunac-oštar-slow". Na prevelike grčevitog mozga može se mjeriti velike amplitude generalizirane grupacija nekoliko „peak-valova” s frekvencijom od 3 Hertz (karakteristične za ove frekvencije za napadaje odsutnosti).

    Ali važno je znati da epiaktivnost također može biti normalno ljudsko stanje, pod određenim okolnostima, u 10% zdravih ljudi. Dok se iz bolesnika s ovom patologijom pojavljuje epipripad, u 42% slučajeva dolazi do normalne slike. Isključiti takve druge EEG ankete, uzorke s izazovima, više-satno nadgledanje video-elektroentsefalogram. Na suvremenim uređajima postoji mogućnost ne samo otkrivanja patološkog ritma nego i pronalaženja mjesta lokalizacije takvog fokusa konvulzivne spremnosti u odnosu na udio mozga.

    - opći biokemijski test krvi - za određivanje metaboličkih poremećaja u krvotoku.

    - konzultacije oculista za ispitivanje vizualnih diskova o edemu (s povećanim intra-cefalnim tlakom) i određivanje stanja plovila fundusa.

    Vrste epileptičkih napadaja

    Epilepsija se može manifestirati u različitim vrstama, koje su klasificirane:

    1. Na uzrok njihovog debi (primarni i sekundarni epikartin, u pozadini provokativnih čimbenika);

    2. umjesto lokalizacije primarnog uzroka ozljede mozga, s formiranjem patološke električne žarišne aktivnosti (lokalizacija u obje hemisfere i u dubokim područjima mozga);

    3. Prema scenariju u slučaju epipristupa (tj održavanje pacijenta u svijesti ili gubitka toga uopće).

    Prema njezinom udjelu postoji opće prihvaćena klasifikacija epikasa:

    1). Djelomičnog lokalnog epipristupy koji nastaje kada prekomjerna patološko zona razdražljivost u području moždane kore, simptom uzrokuje koja varira ovisno o području pogođenom patološkog procesa (to je priroda poremećaja motora, osjetljive patologija vegetatika i psiho-emocionalni poremećaji). Oni također mogu biti:

    - Jednostavno (bez odvajanja ljudski um, ali u kojem osoba gubi kontrolu nad određenom dijelu svog bolesnog tijela, osjećaj istodobno od strane osobe mogu se tretirati kao izrazito neugodan i neobično). Oni su:

    1. Motor: žarišni bez ožujka; žarišni Jacksonian sa maršom; posturalni; adversivnye; kršenja govornog aparata, dok se mogućnost govora u potpunosti nestaje - privremeno zaustavljanje govornih sposobnosti.

    2. Somatosensorni napadaji, koji se karakteriziraju razvojem posebne osjetilne simptomatologije halucinacijskog tipa: somatosenzitivnog; vizualni; sluha; mirisa; okus; s nevjerojatnim mislima.

    3. Napadaji vegetativno-visceralnog, sa štetnim posljedicama za sustav organa u tijelu: epigastričan bol, znojenje, crvenilo ili bljedilo, midrijaza ili učenike miosis.

    4. Napadi s patološkim promjenama osoba mentalno, poremećaj normalnog funkcioniranja. Rijetko se sfera svijesti isključuje. Podijeljene su na: dysphasic; dismnesticheskie; s kršenjem mogućnosti normalnog razmišljanja; afektivno (užas, strah, osvetoljubivost, bijes); iluzija; složene voluminozne halucinacije u stvarnosti.

    - Složeni napadaji (s deenergizacijom svijesti u slučaju podjele, eventualno potpune i djelomične gubitke svijesti). Osoba ne shvaća njegovo mjesto i promjene koje se događaju s njim, ne kontrolira njegove pokrete prtljažnika. Podvrste su podijeljene na sljedeće:

    1. Kombinacija jednostavnog epiprip-a s daljnjim onesposobljavanjem funkcioniranja uma: početak jednostavnim napadom ili automatizmom; odmah se pojavljuje s poremećajem svijesti: samo s takvim izletom ili čak s motornim kaotičnim procesima.

    2. Epipripples s sekundarnom generalizacijom procesa: jednostavni, koji gravitiraju na složene, a zatim u opće kontrakcije kostiju; Kompleks, odmah prelazi u generaliziran; jednostavna djelomična, prijelaz na kompleksno i daljnje generacije.

    2). Izostanci - likovi, većina (97%), što je u dječjoj skupini stanovništva, a očituju se zaustaviti aktivnosti (zaspi, blijedi s „ledenom” Pogledajte, trzanje vjeđa i imitira muskulature). Podijeli na:

    - Tipična odsutnost: s poremećajima svijesti; s klonskim, atonskim, tonikim manifestacijama; s nekontroliranim pokretima; s vegetativnim djetinjstvom.

    - Atipična odsutnost: ton se više usmjerava prema strani hiper-progiba; početak njihove postupne, za razliku od tipičnih epica.

    3). Nerazvrstani episprints (ne spadaju ni u jednu od gore navedenih skupina, zbog nedostatka informacija o njima, ovdje također uključuju neonatalne atipične).

    U dječjoj grupi postoji nekoliko razlika u klasifikacijskim karakteristikama, stoga se razlikuju u odvojene skupine:

    • Ovisno o lokalizacijskom području:

    - Primarno s dobnim asocijativnim pojavama pojavljivanja):

    1. Benigna varijanta u djece s središnjim i temporalnim uspavanjem.

    2. Epilepsija s paroksizmom tipa okcipitalne.

    3. Primarne epike na čitanju.

    1. Kronični, skloni brzoj progresiji.

    2. Sindrom s napadima iz provokativnih čimbenika izvana (parcijalne napadaje neočekivanog buđenja ili ekspanzivnog utjecaja). Utječe na područje epilepsije različitih dijelova mozga: frontalni, parijetalni, zatiljni i temporalni.

    • generalizirane epidemije djetinjstva:

    - Primarno s debitantskim nastupom povezanim s dobi:

    1. Neonatalna obitelj i primarni ne-konvulzije.

    2. Myoklonična epilepsija.

    3. Uznemireni oblik.

    Odsutnost mladenačkih i moklonskih.

    5. Uz grind-napadaji napadaja kada odlaze iz sna.

    6. Refleks, s napadima od specifičnih provokacija.

    8. Vesta i Lennox-Gastaut sindromi.

    9. s mioklonastatičkim epikentristomima.

    1. Karakteristična etiopatogeneza: rana mioklonična epinefalopatija; ranoj infantilnoj epinefalopatiji s određivanjem na elektroencefalogramu kompleksa "flash-extinction".

    2. Druga epilepsija, koja nije gore navedena. Episindroma znakovima i žarišna, te generaliziranog: neosudorogi, mioklonom obliku ranoj dobi djece, s dugoročnim „vrha vala”, koji su registrirani u snu, stekao epiafaziya Landau-Kleffner, druge oblike.

    epilepsija: fotografija napada

    3. Specifični sindromi (to jest, blisko povezani s određenom situacijom i izazvani febrilnim napadajima ili konvulzijama kod akutnih metaboličkih metaboličkih poremećaja ili izoliranih napadaja).

    Epilepsija: prva pomoć u slučaju napada

    Nakon što postanete očevidnik epiprip-a, svaka osoba koja je blizu vas je jednostavno dužna pružiti prvu pomoć, možda će ovisiti o tome hoće li osoba preživjeti. U tu svrhu postoje cjeloviti besplatni programi tečajeva koji organizira država, uključeni u popis općih obrazovnih ustanova i medicinskih visokoškolskih ustanova, svakome tko ima priliku učiti.

    Algoritam, za provedbu prve pred medicinske njege, izgleda ovako:

    - Za maksimalnu zaštitu ozlijeđene osobe od traumatizacije tijekom epi-fit, s padom na pod i grčevima koji slijede (uklonite šavove, tvrde, rezne predmete).

    - Brzo uklonite i izvadite iz žrtve pritiskom predmeta odjeće (pojasevi, kravate, šalovi, otključavanje gumba).

    - Kako bi se spriječilo zapinjanje jezika, i za vrijeme spavanja s gušenja na ovoj podlozi, potrebno je okrenuti glavu u stranu i lagano obeshrabriti, drže se za ruke i noge tijekom epipristupa ne pokušava nasilno držati pacijenta. Stavite meke stvari ispod glave i prtljažnika tako da se žrtva ne bori teško protiv tla i više se ne povrijedi.

    - Ne pokušati prisiliti da aplikacija otvoriti zube i umetnite tvrde predmete, oni mogu ozlijediti samo pacijenata i onih koji su u svakom trenutku pomaže (grizu, izbacivši iz zube, raskusyvanie objekta, njegova gutanja i gušenja). Ne pokušavajte umjetno provoditi disanje usta na usta tijekom epipripsa. Bolje je između zuba umetnuti meku krpu ili ručnik da biste zaštitili jezik od ugriza i zuba od lomljenja. I, u svakom slučaju, ne pokušavajte piti - pacijent će zagušiti.

    - S vremena na vrijeme, odredite trajanje epiprip.

    - Nazovite hitnu pomoć kako biste pružili brzu, kvalificiranu pomoć.

    - Važno je zapamtiti da ako pacijent zaspi nakon napada, nemojte ga odmah probuditi, trebate pustiti da se njegov živčani sustav "odmori".

    Epilepsija: liječenje

    Glavno je dijagnosticirati u vremenu i tek onda započeti terapijske mjere kako bi se spriječile negativne popratne pojave antiepileptičkih lijekova i racionalni odabir taktike. Važno je odrediti sa svojim liječnikom o tome treba li se liječiti ambulantno ili da ide u bolnicu (neuroloških, psihijatrijskih, zajednička s određenim odjel), ovo je vrlo važna činjenica, pogotovo ako je osoba zahtijeva oko nadzora sat i sprječavanje štete za sebe ili druge.

    Terapeutske aktivnosti imaju sljedeće ciljeve:

    - Anestezirati epipristupy ako pacijent doživljava bol, moguće je neutralizirati sustavno redovite uporabe antikonvulzivi ili analgetika, redovite konzumacije hrane bogate kalcijem i magnezijem.

    - Spriječiti nastanak novih epike, kirurškim zahvatom ili medicinskim korekcijama s oralnim lijekovima.

    - Smanjiti učestalost epikaze.

    - Smanjite trajanje pojedinih napadaja.

    - Postići ukidanje uporabe droga.

    - Minimizirajte nuspojave liječenja.

    - Osigurajte ljude koji su opasni za društvo.

    Liječenje epilepsije provodi se na ambulantnoj osnovi, pod nadzorom neurologa ili psihijatara i trajno - u bolnicama ili odjelima neurologije, psihijatrijskim bolnicama.

    Prije početka liječenja važno je odrediti slijed:

    - diferencijalna dijagnoza epilepsije podvrste, za najučinkovitiji odabrani tretman režima.

    - pronalaženje etiopatogenetickog kompleksa.

    - Uhvaćanje epistata i prve pomoći propisujući antikonvulzive. Važno je da se pacijent jasno pridržava liječničkih propisa.

    Antikonvulzivni antikonvulzivi, koji se koriste za smanjenje učestalosti, trajanja epike, te također u potpunosti, u nekim slučajevima, sprječavaju pojavu napadaja. To su fenitoin, karbamazepin, levetiracetam, etosuksidid.

    • Neurotropski lijekovi koji imaju svojstva ugnjetavanja ili, naprotiv, stimulaciju prijenosa živčanog uzbuđenja impulsa tijekom procesa živčanog živčanog sustava cerebralnog korteksa.

    • psihotropna - promjena psihološkog statusa osobe i samog funkcioniranja živčanog sustava.

    • Racetska skupina - psihotoaktivni nootropni lijekovi.

    tretman bez lijeka za epilepsiju: ​​kirurški zahvat na dijelu neurokirurgije (složene operacije provodi pod lokalnom anestezijom, tako da možete pratiti funkcionalne sposobnosti područjima mozga - motor, govora i vida), tehniku ​​Vojta ketogena dijeta.

    Tijekom razdoblja liječenja treba pridržavati sljedećih pravila:

    - Strogo pridržavanje vremena uzimanja lijekova, bez spontane promjene doziranja.

    - Nemojte uzimati druge lijekove sami bez savjetovanja s liječnikom.

    - Ne prekidajte liječenje bez odobrenja neurologa.

    - pravodobno obavijestite liječnika o neobičnim simptomima i svim promjenama u raspoloženju i osobnoj dobrobiti.

    Antiepileptički lijekovi pomažu suzbiti bolest u 63% pacijenata, u 18% - za smanjenje kliničkih manifestacija.

    Nažalost, sve do danas nema načina potpunog iscjeljivanja, ali, nakon poduzimanja ispravne terapeutske taktike upravljanja bolesnika, postižu uklanjanje epi napadaja u 60-80% slučajeva.

    Terapeutski kompleks je dugi, redovni terapijski trenutak života osobe.

    Epilepsija: prognoza

    Lijekovi u tijeku terapijski učinak može znatno olakšati život za osobe koje pate od epilepsije, u najboljem slučaju - u potpunosti eliminirati grand mal napadaje u 50% slučajeva i kako bi se postigla značajno smanjenje njihovog ponavljanja i frekvencije je još uvijek 35%. S razvojem epithealita petit mal, njihovo potpuno uklanjanje postiže se pravilnim liječenjem u samo 40% bolesnika, i smanjujući incidenciju u 35% slučajeva. Prema tome, s psihomotornim epipridima, potpuno uklanjanje - u 35%, smanjenje učestalosti - u 50%. U ukupnom broju pacijenata s kojima je antikonvulzivna terapija pomogla da se u potpunosti oporavi u socijalnom planu i da se oslobode depresivne epikaze je oko 50%. Prognoza postaje još povoljnija ako nema znakova organskih oštećenja mozga.

    Prognoza epilepsije najviše ohrabruje, jer ako je provedeno racionalno točni i, kada je to primjenjivo liječenje, zatim 80% ljudi, bolest ne uzrokuje nelagodu u životu, oni mogu živjeti bez posebnih ograničenja u svim sferama voditi aktivan život u svim aspektima - društvenih, kulturnih. Ali mnogi još uvijek trebaju i moraju se pridržavati cjeloživotnog lijeka, kako bi spriječili epike u cjelini.

    Osoba s napadajima, koji će možda biti potrebno razlikovati od vožnje automobila, vlakova, zrakoplova, to jest, to neće biti na raspolaganju, mnoge profesije kao i rad na visini, a život opasnih tvari i drugih sličnih ograničenja.

    Prognoza za epilepsiju za potpuni oporavak nakon što je moguće ne uvijek, ali ne očajavajte ako ovaj prognoza je nepovoljna, jer je u svakom trenutku sve može promijeniti s pravom terapijom i stalnim nadzorom u epileptologa, psihijatar ili neurolog.

    Stoga, predviđanja za budući život također izravno ovise o želji takve osobe da se bori za svoje mogućnosti u društvu i da zauvijek vodi zdrav stil života, kako bi spriječio nepredviđene posljedice i epileptičke napadaje.

    Epilepsija je izlječiva zbog znanstveno provedenih istraživačkih postignuća; korištenje najnovijih, najmodernijih antiepileptičkih lijekova; obrazovnih i društvenih programa; profesionalnost liječnika; državna pomoć državi da stvori i pristupi metodama istraživanja i liječenja u javnim medicinskim ustanovama.